Distrofia miotônica: estudo da correlação clínico-genética em um par familiar (pai-filho)

É relatado o caso de um paciente com início da sintomatologia aos 7 anos de idade, cujo estudo genético e o de seu pai, portador assintomático, revelou um fragmento adicional de DNA, maior no paciente sintomático do que no pai portador. Os dados provenientes do estudo genético deste par familiar em...

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Main Authors: Umbertina C. Reed, Maria Rita Passos-Bueno, Suely K. Nagahashi-Marie, Antonia Cerqueira, Lucia I.Z. Mendonça, José Antonio Levy, Aron Diament, Mayana Zatz
Format: Article
Language:English
Published: Thieme Revinter Publicações 1994-12-01
Series:Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000400015&lng=en&tlng=en
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