Поздняя форма болезни Помпе: диагностические и терапевтические подходы
Болезнь Помпе — клинически гетерогенное заболевание, в основе патогенеза которого лежит избыточное накопление гликогена лизосомами в результате мутации гена GAA и потери активности фермента кислой α‑глюкозидазы. Неонатальная форма заболевания, проявляющаяся сердечной, дыхательной и печеночной недост...
Saved in:
| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | Russian |
| Published: |
ABV-press
2015-02-01
|
| Series: | Нервно-мышечные болезни |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/86 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
К вопросу о значимости дозировки препаратов в ферментозаместительной терапии при болезни Фабри
Published: (2015-09-01) -
Опыт ведения пациентов с болезнью Фабри после изменения дозы или смены препарата в процессе проведения ферментозаместительной терапии
Published: (2015-09-01) -
European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10-year experience
by: A. T. van der Ploeg, et al.
Published: (2019-01-01) -
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КОРРЕКЦИЯ ФАКТОРОВ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-ГО ТИПА И ОЖИРЕНИЕМ
by: Александр Олегович Поздняк, et al.
Published: (2025-06-01) -
MEDICO-SOCIAL FACTORS AND THEIR SPATIAL INFLUENCE ON MORTALITY OF THE POPULATION FROM DISEASES OF THE SYSTEM OF THE CIRCULATION (ON THE EXAMPLE OF THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN)
by: R. A. Askarov, et al.
Published: (2017-07-01)