ATRA 和5-FU 对胃癌细胞端粒酶活性的影响及其抗癌作用
【目的】观察全反式维甲酸(ATRA)、5-FU 单用和合用对胃癌细胞端粒酶活性的影响及其抗癌作用。【方法】ATRA 、5-FU 单用和合用处理体外培养的胃癌MGC-803 细胞和荷胃癌裸鼠, 用MTT 法测定细胞活力, 测量裸鼠用药前后的瘤 体积, 用端粒重复序列扩增法测定端粒酶活性。【结果】随着ATRA、5-FU 浓度增高, 作用时间延长, 胃癌细胞活力逐渐下降。 40 μmol/ L ATRA 组、5 μmol/ L 5-FU 组和合用组(AF 组, 40 μmol/ L AT RA 加5 μmol/ L 5-FU)处理胃癌细胞3 d 细胞活力分 别为46 %、47%和8%(P &...
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| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2000-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588663/ |
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| author | 何守搞 夏忠胜 朱兆华 |
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| collection | DOAJ |
| description | 【目的】观察全反式维甲酸(ATRA)、5-FU 单用和合用对胃癌细胞端粒酶活性的影响及其抗癌作用。【方法】ATRA
、5-FU 单用和合用处理体外培养的胃癌MGC-803 细胞和荷胃癌裸鼠, 用MTT 法测定细胞活力, 测量裸鼠用药前后的瘤
体积, 用端粒重复序列扩增法测定端粒酶活性。【结果】随着ATRA、5-FU 浓度增高, 作用时间延长, 胃癌细胞活力逐渐下降。
40 μmol/ L ATRA 组、5 μmol/ L 5-FU 组和合用组(AF 组, 40 μmol/ L AT RA 加5 μmol/ L 5-FU)处理胃癌细胞3 d 细胞活力分
别为46 %、47%和8%(P <0.01), 端粒酶活性分别为45.7%(P <0.01)、100 %和46.1 %(P <0.01)。用药后AT RA 组、合
用组(AF 组)瘤体积显著小于溶剂对照组(不加药), 5-FU 组瘤体积显著小于对照组, 用药后ATRA 组、5-FU 组、合用组端粒
酶活性分别为61 %、100 %和63 %。【结论】ATRA、5-FU 在体外、体内均能显著抑制胃癌细胞的生长, 二者合用对体外培养的
胃癌细胞生长有协同抑制作用。抑制胃癌细胞端粒酶活性可能是ATRA 抗肿瘤效应的机制之一。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2000-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
| record_format | Article |
| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-41f1c49ba86b4a47ad763b4123ec50b12025-01-15T03:35:43ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542000-01-012143588663ATRA 和5-FU 对胃癌细胞端粒酶活性的影响及其抗癌作用何守搞夏忠胜朱兆华【目的】观察全反式维甲酸(ATRA)、5-FU 单用和合用对胃癌细胞端粒酶活性的影响及其抗癌作用。【方法】ATRA 、5-FU 单用和合用处理体外培养的胃癌MGC-803 细胞和荷胃癌裸鼠, 用MTT 法测定细胞活力, 测量裸鼠用药前后的瘤 体积, 用端粒重复序列扩增法测定端粒酶活性。【结果】随着ATRA、5-FU 浓度增高, 作用时间延长, 胃癌细胞活力逐渐下降。 40 μmol/ L ATRA 组、5 μmol/ L 5-FU 组和合用组(AF 组, 40 μmol/ L AT RA 加5 μmol/ L 5-FU)处理胃癌细胞3 d 细胞活力分 别为46 %、47%和8%(P <0.01), 端粒酶活性分别为45.7%(P <0.01)、100 %和46.1 %(P <0.01)。用药后AT RA 组、合 用组(AF 组)瘤体积显著小于溶剂对照组(不加药), 5-FU 组瘤体积显著小于对照组, 用药后ATRA 组、5-FU 组、合用组端粒 酶活性分别为61 %、100 %和63 %。【结论】ATRA、5-FU 在体外、体内均能显著抑制胃癌细胞的生长, 二者合用对体外培养的 胃癌细胞生长有协同抑制作用。抑制胃癌细胞端粒酶活性可能是ATRA 抗肿瘤效应的机制之一。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588663/ |
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