TaqDNA 聚合酶一步法获得TGF-β1#br# 基因片段的RT-PCR 扩增产物
摘 要 以组织细胞中提取的总RNA 为模板, 加入TaqDNA 聚合酶和一对以TGF-β 1 cDNA 为模板设计的 引物, 经变性、退火、延伸共30 次循环后, 可以得到以cDNA 为模板的扩增产物。实验证实TaqDNA 聚合酶具有 逆转录酶活性, 用一步常规聚合酶链反应即可获取逆转录聚合酶链反应的TGF-β 1 468 bp 扩增产物。...
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Format: | Article |
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Language: | zho |
Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1997-01-01
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Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
Subjects: | |
Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43590021/ |
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description | 摘 要 以组织细胞中提取的总RNA 为模板, 加入TaqDNA 聚合酶和一对以TGF-β 1 cDNA 为模板设计的
引物, 经变性、退火、延伸共30 次循环后, 可以得到以cDNA 为模板的扩增产物。实验证实TaqDNA 聚合酶具有
逆转录酶活性, 用一步常规聚合酶链反应即可获取逆转录聚合酶链反应的TGF-β 1 468 bp 扩增产物。 |
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institution | Kabale University |
issn | 1672-3554 |
language | zho |
publishDate | 1997-01-01 |
publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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