TaqDNA 聚合酶一步法获得TGF-β1#br# 基因片段的RT-PCR 扩增产物

摘 要 以组织细胞中提取的总RNA 为模板, 加入TaqDNA 聚合酶和一对以TGF-β 1 cDNA 为模板设计的 引物, 经变性、退火、延伸共30 次循环后, 可以得到以cDNA 为模板的扩增产物。实验证实TaqDNA 聚合酶具有 逆转录酶活性, 用一步常规聚合酶链反应即可获取逆转录聚合酶链反应的TGF-β 1 468 bp 扩增产物。...

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Bibliographic Details
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 1997-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43590021/
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description 摘 要 以组织细胞中提取的总RNA 为模板, 加入TaqDNA 聚合酶和一对以TGF-β 1 cDNA 为模板设计的 引物, 经变性、退火、延伸共30 次循环后, 可以得到以cDNA 为模板的扩增产物。实验证实TaqDNA 聚合酶具有 逆转录酶活性, 用一步常规聚合酶链反应即可获取逆转录聚合酶链反应的TGF-β 1 468 bp 扩增产物。
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institution Kabale University
issn 1672-3554
language zho
publishDate 1997-01-01
publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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series Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
聚合酶链反应/ 方法
DNA 聚合酶类
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基因扩增
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