بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران

مقاله پژوهشی مقدمه: در دستورالعمل غربالگری بتا تالاسمی ایران زوجین با اندکس خونی 3 > HbF و 3/5> HbA2، 27-26 = MCH، 80-75 = MCV به عنوان زوج مشکوک کم خطر طبقه‌بندی می‌شوند و انجام آزمایشات ژنتیک در این زوجین اجباری نمی‌باشد. اگر شاخص‌های خونی افراد ناقل آلفا تالاسمی (دارای 1 حذف یا 2 حذف ژن...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: محسن میرزاخانی, محمد جواد طراحی, عاطفه باقرصاد, محمد رضا مرآثی
Format: Article
Language:fas
Published: Isfahan University of Medical Sciences 2024-11-01
Series:مجله دانشکده پزشکی اصفهان
Subjects:
Online Access:https://jims.mui.ac.ir/article_31336_a55786fa53e68a84ec2d86f66059ca5a.pdf
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1841545334706143232
author محسن میرزاخانی
محمد جواد طراحی
عاطفه باقرصاد
محمد رضا مرآثی
author_facet محسن میرزاخانی
محمد جواد طراحی
عاطفه باقرصاد
محمد رضا مرآثی
author_sort محسن میرزاخانی
collection DOAJ
description مقاله پژوهشی مقدمه: در دستورالعمل غربالگری بتا تالاسمی ایران زوجین با اندکس خونی 3 > HbF و 3/5> HbA2، 27-26 = MCH، 80-75 = MCV به عنوان زوج مشکوک کم خطر طبقه‌بندی می‌شوند و انجام آزمایشات ژنتیک در این زوجین اجباری نمی‌باشد. اگر شاخص‌های خونی افراد ناقل آلفا تالاسمی (دارای 1 حذف یا 2 حذف ژن آلفا) در محدوده‌ی زوج کم خطر باشد در برنامه‌ی غربالگری بتاتالاسمی قادر به شناسایی این زوجین نخواهیم بود ولی در صورتی که شاخص‌های خونی ناقلین آلفا تالاسمی در محدوده‌ی زوج مشکوک پرخطر باشد با دستورالعمل غربالگری بتاتالاسمی امکان شناسایی این زوجین امکان‌پذیر خواهد بود. روش‌ها: در این مطالعه‌ی مقطعی با استفاده از نتیجه آزمایش PND اطلاعات 2359 فرد مبتلا به آلفا تالاسمی که طی سال‌های 1400-1397 در 22 مرکز مشاور ازدواج استان اصفهان شناسایی شده‌اند، استخراج شد و شاخص‌های خونی MCV, MCH افراد ناقل الفا تالاسمی با مقادیر زوج کم خطر و پر خطر زوج ناقل بتا تالاسمی مقایسه شد. یافته‌ها: میانگین  MCHو MCV زوجین مبتلا به 1 و 2 حذف ژن آلفا تالاسمی به تر تیب در محدوده‌ی زوج کم خطر و پر خطر بتا تالاسمی می‌باشد. نتیجه‌گیری: دستورالعمل غربالگری بتاتالاسمی قادر به شناسایی افراد دارای 2 حذف ژن آلفا تالاسمی می‌باشد در صورتی که این دستورالعمل در شناسایی افراد دارای 1 حذف ژن آلفا کارآیی ندارد. بنابراین می‌توان گفت با دستورالعمل حال حاضر می‌توان از بروز و عوارض بارداری در مادران دارای نوزاد هموگلوبین بارت پیشگیری نمود، ولی شناسایی بیماری هموگلوبین H امکان‌پذیر نیست.
format Article
id doaj-art-196578d671694de0a29af030b3b89e36
institution Kabale University
issn 1027-7595
1735-854X
language fas
publishDate 2024-11-01
publisher Isfahan University of Medical Sciences
record_format Article
series مجله دانشکده پزشکی اصفهان
spelling doaj-art-196578d671694de0a29af030b3b89e362025-01-12T07:17:43ZfasIsfahan University of Medical Sciencesمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75951735-854X2024-11-014278892092710.48305/jims.v42.i788.092031336بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایرانمحسن میرزاخانی0محمد جواد طراحی1عاطفه باقرصاد2محمد رضا مرآثی3کارشناس ارشد اپیدمیولوژی، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده‌ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایراندانشیار، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده‌ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانپزشک، گروه ژنتیک، مرکز کنترل بیماری‌های غیر واگیر، وزارت بهداشت و درمان، تهران، ایراناستاد، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده‌ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانمقاله پژوهشی مقدمه: در دستورالعمل غربالگری بتا تالاسمی ایران زوجین با اندکس خونی 3 > HbF و 3/5> HbA2، 27-26 = MCH، 80-75 = MCV به عنوان زوج مشکوک کم خطر طبقه‌بندی می‌شوند و انجام آزمایشات ژنتیک در این زوجین اجباری نمی‌باشد. اگر شاخص‌های خونی افراد ناقل آلفا تالاسمی (دارای 1 حذف یا 2 حذف ژن آلفا) در محدوده‌ی زوج کم خطر باشد در برنامه‌ی غربالگری بتاتالاسمی قادر به شناسایی این زوجین نخواهیم بود ولی در صورتی که شاخص‌های خونی ناقلین آلفا تالاسمی در محدوده‌ی زوج مشکوک پرخطر باشد با دستورالعمل غربالگری بتاتالاسمی امکان شناسایی این زوجین امکان‌پذیر خواهد بود. روش‌ها: در این مطالعه‌ی مقطعی با استفاده از نتیجه آزمایش PND اطلاعات 2359 فرد مبتلا به آلفا تالاسمی که طی سال‌های 1400-1397 در 22 مرکز مشاور ازدواج استان اصفهان شناسایی شده‌اند، استخراج شد و شاخص‌های خونی MCV, MCH افراد ناقل الفا تالاسمی با مقادیر زوج کم خطر و پر خطر زوج ناقل بتا تالاسمی مقایسه شد. یافته‌ها: میانگین  MCHو MCV زوجین مبتلا به 1 و 2 حذف ژن آلفا تالاسمی به تر تیب در محدوده‌ی زوج کم خطر و پر خطر بتا تالاسمی می‌باشد. نتیجه‌گیری: دستورالعمل غربالگری بتاتالاسمی قادر به شناسایی افراد دارای 2 حذف ژن آلفا تالاسمی می‌باشد در صورتی که این دستورالعمل در شناسایی افراد دارای 1 حذف ژن آلفا کارآیی ندارد. بنابراین می‌توان گفت با دستورالعمل حال حاضر می‌توان از بروز و عوارض بارداری در مادران دارای نوزاد هموگلوبین بارت پیشگیری نمود، ولی شناسایی بیماری هموگلوبین H امکان‌پذیر نیست.https://jims.mui.ac.ir/article_31336_a55786fa53e68a84ec2d86f66059ca5a.pdfآلفا تالاسمیبتا تالاسمیهیدروپس فتالیسهموگلوبین h
spellingShingle محسن میرزاخانی
محمد جواد طراحی
عاطفه باقرصاد
محمد رضا مرآثی
بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
آلفا تالاسمی
بتا تالاسمی
هیدروپس فتالیس
هموگلوبین h
title بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
title_full بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
title_fullStr بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
title_full_unstemmed بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
title_short بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
title_sort بررسی چالش‌ها و فرصت‌های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه‌ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران
topic آلفا تالاسمی
بتا تالاسمی
هیدروپس فتالیس
هموگلوبین h
url https://jims.mui.ac.ir/article_31336_a55786fa53e68a84ec2d86f66059ca5a.pdf
work_keys_str_mv AT mḥsnmyrzạkẖạny brrsycẖạlsẖhạwfrṣthạygẖrbạlgryậlfạtạlạsmydrbrnạmhygẖrbạlgrybtạtạlạsmydrjmhwryạslạmyạyrạn
AT mḥmdjwạdṭrạḥy brrsycẖạlsẖhạwfrṣthạygẖrbạlgryậlfạtạlạsmydrbrnạmhygẖrbạlgrybtạtạlạsmydrjmhwryạslạmyạyrạn
AT ʿạṭfhbạqrṣạd brrsycẖạlsẖhạwfrṣthạygẖrbạlgryậlfạtạlạsmydrbrnạmhygẖrbạlgrybtạtạlạsmydrjmhwryạslạmyạyrạn
AT mḥmdrḍạmrậtẖy brrsycẖạlsẖhạwfrṣthạygẖrbạlgryậlfạtạlạsmydrbrnạmhygẖrbạlgrybtạtạlạsmydrjmhwryạslạmyạyrạn