PROPAGATION AND CONSERVATION OF CASTILLEJA TENUIFLORA BENTH. (“HIERBA DEL CANCER”) THROUGH IN VITRO CULTURE
La presente investigación tuvo por objetivos: 1) evaluar un procedimiento in vitro para la regeneración de plántulas de la “hierba del cáncer” Castilleja tenuiflora Benth. (Scrophulariaceae) a partir de yemas axilares e, 2) inducir callogénesis y organogénesis utilizando diferentes tipos de explant...
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|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
2009-08-01
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| Series: | Polibotánica |
| Online Access: | https://polibotanica.mx/index.php/polibotanica/article/view/786 |
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|---|---|
| author | Guadalupe Salcedo-Morales Gabriela Rosas-Romero Nayeli Nabor-Correa Kalina Bermúdez-Torres Alma R. López-Laredo Gabriela Trejo-Tapia |
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| author_sort | Guadalupe Salcedo-Morales |
| collection | DOAJ |
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La presente investigación tuvo por objetivos: 1) evaluar un procedimiento in vitro
para la regeneración de plántulas de la
“hierba del cáncer” Castilleja tenuiflora
Benth. (Scrophulariaceae) a partir de yemas axilares e, 2) inducir callogénesis y
organogénesis utilizando diferentes tipos de
explante, medios de cultivo y reguladores
de crecimiento. Se desarrolló un procedimiento eficiente para la multiplicación in
vitro de brotes y la regeneración de plántulas
de C. tenuiflora utilizando yemas axilares.
Este método consta de una etapa de inducción de brotes (eficiencia del 33%) en medio
de cultivo Murashige y Skoog (MS) complementado con 0.2 mg L-1 BAP y 0.1 mg
L-1ANA. Posteriormente, la multiplicación
de los brotes y su elongación se lograron en
un mismo paso utilizando 0.1 mg L-1 AIB y
0.25 mg L-1 BAP. Cada 14 días se generan en
promedio, cuatro brotes por explante. Para
el enraizamiento de los brotes se utilizó 1.0
mg L-1 AIB sin BAP. A partir de una yema
axilar, es posible obtener 250 plántulas en
un periodo de ocho semanas. Para inducir
la callogénesis y la organogénesis, se inocularon explantes de hojas e internodo, en los
medios de cultivo MS, B5 y NN en combinación con ANA (0-10 μM) y cinetina (0-0.5
μM). En general, la principal respuesta fue
la rizogénesis (hasta el 100%) seguida de la
formación de brotes (5-50%) y por último,
la callogénesis (2-35%). Los internodos
fueron más competentes que las hojas para
formar callos y órganos; por otro lado, los
explantes de hoja se oxidaron fácilmente.
La rizogénesis fue dependiente de la adición
exógena de ANA, pero los requerimientos
de esta auxina variaron según el medio de
cultivo y el tipo de explante. De acuerdo con
los resultados, se pueden recomendar condiciones para la inducción de callos y órganos
de C. tenuiflora: a) callos-internodo, 0.1 μM
ANA y medio B5; b) rizogénesis-0.1 μM
ANA y medio NN; y c) brotes-internodo,
0.1 μM ANA y medio MS. Los resultados de
esta investigación muestran la factibilidad
de utilizar el cultivo in vitro para propagar
y conservar germoplasma de la “hierba del
cáncer” C. tenuiflora.
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| institution | Kabale University |
| issn | 1405-2768 2395-9525 |
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| publishDate | 2009-08-01 |
| publisher | Escuela Nacional de Ciencias Biológicas |
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| series | Polibotánica |
| spelling | doaj-art-fe088addc6fe41c98c71013b0d8521ee2025-08-20T03:45:14ZengEscuela Nacional de Ciencias BiológicasPolibotánica1405-27682395-95252009-08-0128PROPAGATION AND CONSERVATION OF CASTILLEJA TENUIFLORA BENTH. (“HIERBA DEL CANCER”) THROUGH IN VITRO CULTUREGuadalupe Salcedo-MoralesGabriela Rosas-RomeroNayeli Nabor-CorreaKalina Bermúdez-TorresAlma R. López-LaredoGabriela Trejo-Tapia La presente investigación tuvo por objetivos: 1) evaluar un procedimiento in vitro para la regeneración de plántulas de la “hierba del cáncer” Castilleja tenuiflora Benth. (Scrophulariaceae) a partir de yemas axilares e, 2) inducir callogénesis y organogénesis utilizando diferentes tipos de explante, medios de cultivo y reguladores de crecimiento. Se desarrolló un procedimiento eficiente para la multiplicación in vitro de brotes y la regeneración de plántulas de C. tenuiflora utilizando yemas axilares. Este método consta de una etapa de inducción de brotes (eficiencia del 33%) en medio de cultivo Murashige y Skoog (MS) complementado con 0.2 mg L-1 BAP y 0.1 mg L-1ANA. Posteriormente, la multiplicación de los brotes y su elongación se lograron en un mismo paso utilizando 0.1 mg L-1 AIB y 0.25 mg L-1 BAP. Cada 14 días se generan en promedio, cuatro brotes por explante. Para el enraizamiento de los brotes se utilizó 1.0 mg L-1 AIB sin BAP. A partir de una yema axilar, es posible obtener 250 plántulas en un periodo de ocho semanas. Para inducir la callogénesis y la organogénesis, se inocularon explantes de hojas e internodo, en los medios de cultivo MS, B5 y NN en combinación con ANA (0-10 μM) y cinetina (0-0.5 μM). En general, la principal respuesta fue la rizogénesis (hasta el 100%) seguida de la formación de brotes (5-50%) y por último, la callogénesis (2-35%). Los internodos fueron más competentes que las hojas para formar callos y órganos; por otro lado, los explantes de hoja se oxidaron fácilmente. La rizogénesis fue dependiente de la adición exógena de ANA, pero los requerimientos de esta auxina variaron según el medio de cultivo y el tipo de explante. De acuerdo con los resultados, se pueden recomendar condiciones para la inducción de callos y órganos de C. tenuiflora: a) callos-internodo, 0.1 μM ANA y medio B5; b) rizogénesis-0.1 μM ANA y medio NN; y c) brotes-internodo, 0.1 μM ANA y medio MS. Los resultados de esta investigación muestran la factibilidad de utilizar el cultivo in vitro para propagar y conservar germoplasma de la “hierba del cáncer” C. tenuiflora. https://polibotanica.mx/index.php/polibotanica/article/view/786 |
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