中国汉族人群CAV1/CAV2基因多态性与2型糖尿病的关系

: 【目的】研究中国汉族人群微囊蛋白-1/-2(caveolin-1/-2)的编码基因CAV1/CAV2单核苷酸多态性 (SNP)与2型糖尿病(T2DM)的相关性。【方法】应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方 法对559例汉族人(T2DM组272例、对照组287例)CAV1/CAV2基因座的14个SNPs位点进行基因分型;同时进行 人体测量学及代谢指标的检测,并用稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能(HOMA-β)。 【结果】CAV1基因rs926198、CAV2基因rs2270188、rs1052990位点的低频等位基因频率(MAF)...

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Main Authors: 邹丽媛, 林可意, 谢莉萍, 曾龙驿
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2018-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43568174/
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author 邹丽媛
林可意
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description : 【目的】研究中国汉族人群微囊蛋白-1/-2(caveolin-1/-2)的编码基因CAV1/CAV2单核苷酸多态性 (SNP)与2型糖尿病(T2DM)的相关性。【方法】应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方 法对559例汉族人(T2DM组272例、对照组287例)CAV1/CAV2基因座的14个SNPs位点进行基因分型;同时进行 人体测量学及代谢指标的检测,并用稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能(HOMA-β)。 【结果】CAV1基因rs926198、CAV2基因rs2270188、rs1052990位点的低频等位基因频率(MAF)在T2DM组和对照 组存在统计学差异(P=0.008、0.021、0.045)。Logistic回归分析校正年龄、性别、BMI因素,CAV1 rs926198位点CC/ CT基因型个体T2DM患病风险比TT型显著增加(OR=2.240,95%CI=1.415-3.544,P=0.001);CAV1 rs3807986位点 GG/GA基因型比AA型患T2DM风险降低(OR=0.640,95%CI=0.449-0.913,P=0.014);CAV2 rs2270188位点GG/GT 基因型携带者较之TT基因型T2DM患病风险明显降低(OR=0.616,95%CI=0.432-0.878,P=0.007);CAV2 rs1052990 位点GG/GT基因型比TT型患T2DM风险亦降低(OR=0.658,95%CI=0.453-0.956,P=0.028)。多元线性回归显示 CAV1 SNP rs926198低频等位基因C与HOMA-IR增高相关(beta=1.010,P<0.001);CAV2 SNP rs2270188 低频等位 基因G与HOMA-IR降低相关(beta=-0.379,P=0.023);未发现SNP位点与HOMA-β存在统计学相关性(P>0.05)。 CAV1 rs3807986 和 CAV2 rs2270188 位点低频等位基因 G 与血清 LDL-C 水平降低相关(rs3807996:P=0.033, beta=-0.271;rs2270188:P=0.030,beta=-0.299)。【结论】CAV1/CAV2基因可能是中国汉族人2型糖尿病的易感基 因,其SNP rs926198、rs3807986、rs2270188、rs1052990与T2DM患病风险相关,可能通过胰岛素抵抗影响T2DM易 感性。
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spelling doaj-art-fac4978dfb8341528dd2d39a0ab7d4f42025-01-15T02:37:32ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542018-01-013943568174中国汉族人群CAV1/CAV2基因多态性与2型糖尿病的关系邹丽媛林可意谢莉萍曾龙驿: 【目的】研究中国汉族人群微囊蛋白-1/-2(caveolin-1/-2)的编码基因CAV1/CAV2单核苷酸多态性 (SNP)与2型糖尿病(T2DM)的相关性。【方法】应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方 法对559例汉族人(T2DM组272例、对照组287例)CAV1/CAV2基因座的14个SNPs位点进行基因分型;同时进行 人体测量学及代谢指标的检测,并用稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能(HOMA-β)。 【结果】CAV1基因rs926198、CAV2基因rs2270188、rs1052990位点的低频等位基因频率(MAF)在T2DM组和对照 组存在统计学差异(P=0.008、0.021、0.045)。Logistic回归分析校正年龄、性别、BMI因素,CAV1 rs926198位点CC/ CT基因型个体T2DM患病风险比TT型显著增加(OR=2.240,95%CI=1.415-3.544,P=0.001);CAV1 rs3807986位点 GG/GA基因型比AA型患T2DM风险降低(OR=0.640,95%CI=0.449-0.913,P=0.014);CAV2 rs2270188位点GG/GT 基因型携带者较之TT基因型T2DM患病风险明显降低(OR=0.616,95%CI=0.432-0.878,P=0.007);CAV2 rs1052990 位点GG/GT基因型比TT型患T2DM风险亦降低(OR=0.658,95%CI=0.453-0.956,P=0.028)。多元线性回归显示 CAV1 SNP rs926198低频等位基因C与HOMA-IR增高相关(beta=1.010,P<0.001);CAV2 SNP rs2270188 低频等位 基因G与HOMA-IR降低相关(beta=-0.379,P=0.023);未发现SNP位点与HOMA-β存在统计学相关性(P>0.05)。 CAV1 rs3807986 和 CAV2 rs2270188 位点低频等位基因 G 与血清 LDL-C 水平降低相关(rs3807996:P=0.033, beta=-0.271;rs2270188:P=0.030,beta=-0.299)。【结论】CAV1/CAV2基因可能是中国汉族人2型糖尿病的易感基 因,其SNP rs926198、rs3807986、rs2270188、rs1052990与T2DM患病风险相关,可能通过胰岛素抵抗影响T2DM易 感性。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43568174/单核苷酸多态性CAV1基因CAV2基因2型糖尿病
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