Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides
El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son enfermedades inducidas por medicamentos, con baja incidencia pero con alta mortalidad. Las cifras provienen principalmente de grandes cohortes, como la del Severe Cutaneous Adverse Reactions European Register (EuroSCAR, http://reg...
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
2019-03-01
|
| Series: | Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica |
| Online Access: | https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/380 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1849316237500219392 |
|---|---|
| author | Luis Fernando Ramírez Pascal Demoly |
| author_facet | Luis Fernando Ramírez Pascal Demoly |
| author_sort | Luis Fernando Ramírez |
| collection | DOAJ |
| description |
El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son enfermedades inducidas por medicamentos, con baja incidencia pero con alta mortalidad. Las cifras provienen principalmente de grandes cohortes, como la del Severe Cutaneous Adverse Reactions European Register (EuroSCAR, http://regiscar.uni-freiburg.de), entre otros. La incidencia anual para el síndrome de Stevens-Johnson y para la necrólisis epidérmica tóxica está estimada entre 1,2 y 6 y entre 0,5 y 1,2 casos por millón de habitantes, respectivamente1 . La tasa de mortalidad estimada es tan alta como de 30 a 50% para la necrólisis epidérmica tóxica y menor (5 %) para el síndrome de Stevens-Johnson. Los medicamentos más frecuentemente implicados son las sulfas, los betalactámicos, los anticonvulsivos (excepto el ácido valproico), el alopurinol, la nevirapina y los antiinflamatorios no esteroideos de tipo oxicam (por ejemplo, piroxicam)1,2. La mayoría –aunque no todos los casos– se presenta en las primeras ocho semanas después de la exposición al medicamento.
|
| format | Article |
| id | doaj-art-f4ec950d1a2a4d17aa23e343a8fabd8f |
| institution | Kabale University |
| issn | 1657-0448 2590-843X |
| language | English |
| publishDate | 2019-03-01 |
| publisher | Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica |
| record_format | Article |
| series | Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica |
| spelling | doaj-art-f4ec950d1a2a4d17aa23e343a8fabd8f2025-08-20T03:51:55ZengAsociación Colombiana de Dermatología y Cirugía DermatológicaRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica1657-04482590-843X2019-03-01191Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoidesLuis Fernando RamírezPascal Demoly El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son enfermedades inducidas por medicamentos, con baja incidencia pero con alta mortalidad. Las cifras provienen principalmente de grandes cohortes, como la del Severe Cutaneous Adverse Reactions European Register (EuroSCAR, http://regiscar.uni-freiburg.de), entre otros. La incidencia anual para el síndrome de Stevens-Johnson y para la necrólisis epidérmica tóxica está estimada entre 1,2 y 6 y entre 0,5 y 1,2 casos por millón de habitantes, respectivamente1 . La tasa de mortalidad estimada es tan alta como de 30 a 50% para la necrólisis epidérmica tóxica y menor (5 %) para el síndrome de Stevens-Johnson. Los medicamentos más frecuentemente implicados son las sulfas, los betalactámicos, los anticonvulsivos (excepto el ácido valproico), el alopurinol, la nevirapina y los antiinflamatorios no esteroideos de tipo oxicam (por ejemplo, piroxicam)1,2. La mayoría –aunque no todos los casos– se presenta en las primeras ocho semanas después de la exposición al medicamento. https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/380 |
| spellingShingle | Luis Fernando Ramírez Pascal Demoly Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica |
| title | Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides |
| title_full | Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides |
| title_fullStr | Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides |
| title_full_unstemmed | Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides |
| title_short | Tratamiento del síndrome de Stevens Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica con grandes dosis de glucocorticoides |
| title_sort | tratamiento del sindrome de stevens johnson y de la necrolisis epidermica toxica con grandes dosis de glucocorticoides |
| url | https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/380 |
| work_keys_str_mv | AT luisfernandoramirez tratamientodelsindromedestevensjohnsonydelanecrolisisepidermicatoxicacongrandesdosisdeglucocorticoides AT pascaldemoly tratamientodelsindromedestevensjohnsonydelanecrolisisepidermicatoxicacongrandesdosisdeglucocorticoides |