大麻素1型受体在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的 动态表达及其作用

大麻素1型受体在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的 动态表达及其作用

摘 要: 【目的】 观察大麻素1型受体(CB1R)在C57B/L6小鼠神经元和胶质细胞的表达及其在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中枢神经系统(CNS)和外周免疫器官的动态变化及其作用?【方法】 取C57B/L6胎鼠的海马培养神经元及新生C57B/L6新生小鼠的皮层培养星形胶质细胞和小胶质细胞, 观察CB1R蛋白的表达;观察正常对照?完全弗氏佐剂?EAE 和特异性CB1R抑制剂(SR141716A,SR1)干预组小鼠的神经功能缺损症状和体质量变化;用real time PCR检测CB1R mRNA表达;Western blot和荧光免疫组织化学法检测CB1R蛋白表达;用ELISA法检测细...

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Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2014-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
大麻素1型受体
神经元
星形胶质细胞
小胶质细胞
实验性自身免疫性脑脊髓炎
免疫调节
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43574345/
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collection DOAJ
description 摘 要: 【目的】 观察大麻素1型受体(CB1R)在C57B/L6小鼠神经元和胶质细胞的表达及其在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中枢神经系统(CNS)和外周免疫器官的动态变化及其作用?【方法】 取C57B/L6胎鼠的海马培养神经元及新生C57B/L6新生小鼠的皮层培养星形胶质细胞和小胶质细胞, 观察CB1R蛋白的表达;观察正常对照?完全弗氏佐剂?EAE 和特异性CB1R抑制剂(SR141716A,SR1)干预组小鼠的神经功能缺损症状和体质量变化;用real time PCR检测CB1R mRNA表达;Western blot和荧光免疫组织化学法检测CB1R蛋白表达;用ELISA法检测细胞因子IL-1β?IL-4?IL-10?IL-17?IL-6?TNF-α?IFN-γ浓度的变化?【结果】 ①C57B/L6小鼠神经元和小胶质细胞表达CB1R,星形胶质细胞不表达CB1R?②EAE小鼠神经元CB1R的表达显著低于CFA小鼠(P 0.05)?③SR1干预促进EAE早发,上调EAE小鼠CNS和脾脏抗原特异性T细胞IL-17,TNF-α,IL-1β和IL-6的表达(P < 0.05)?【结论】 ①神经元和小胶质细胞表达CB1R?②EAE小鼠脾脏中CB1R显著升高没有疾病特异性,可能与非特异性免疫激活有关?③中枢神经细胞上的CB1R可能兼有神经保护和免疫调节双重作用,参与EAE的发生和发展?
format Article
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institution Kabale University
issn 1672-3554
language zho
publishDate 2014-01-01
publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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spelling doaj-art-ee824620a19941509f86854d126e42272025-01-15T02:53:31ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542014-01-013543574345大麻素1型受体在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的 动态表达及其作用摘 要: 【目的】 观察大麻素1型受体(CB1R)在C57B/L6小鼠神经元和胶质细胞的表达及其在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中枢神经系统(CNS)和外周免疫器官的动态变化及其作用?【方法】 取C57B/L6胎鼠的海马培养神经元及新生C57B/L6新生小鼠的皮层培养星形胶质细胞和小胶质细胞, 观察CB1R蛋白的表达;观察正常对照?完全弗氏佐剂?EAE 和特异性CB1R抑制剂(SR141716A,SR1)干预组小鼠的神经功能缺损症状和体质量变化;用real time PCR检测CB1R mRNA表达;Western blot和荧光免疫组织化学法检测CB1R蛋白表达;用ELISA法检测细胞因子IL-1β?IL-4?IL-10?IL-17?IL-6?TNF-α?IFN-γ浓度的变化?【结果】 ①C57B/L6小鼠神经元和小胶质细胞表达CB1R,星形胶质细胞不表达CB1R?②EAE小鼠神经元CB1R的表达显著低于CFA小鼠(P 0.05)?③SR1干预促进EAE早发,上调EAE小鼠CNS和脾脏抗原特异性T细胞IL-17,TNF-α,IL-1β和IL-6的表达(P < 0.05)?【结论】 ①神经元和小胶质细胞表达CB1R?②EAE小鼠脾脏中CB1R显著升高没有疾病特异性,可能与非特异性免疫激活有关?③中枢神经细胞上的CB1R可能兼有神经保护和免疫调节双重作用,参与EAE的发生和发展?http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43574345/大麻素1型受体神经元星形胶质细胞小胶质细胞实验性自身免疫性脑脊髓炎免疫调节
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