ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价
【目的】 探讨ＣＣＲ５蛋白与天然配体的结合姿态位置，寻找ＣＣＲ５的优化对接靶点及与天然配体结合的最优姿态，为ＨＩＶ－１新型药物研发提供依据。【方法】 运用ＳＷＩＳＳ－ＭＯＤＥＬ构建天然配体的三维结构，运用Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｓｔｕｄｉｏ软件ＺＤＯＣＫ模块模拟３种天然配体ＲＡＮＴＥＳ，ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β与ＣＣＲ５对接，分析对接姿态，计算ＺＤＯＣＫ综合得分，评估结合效果优劣。【结果】 ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β这３种天然配体主要是在Ｎ末端或第二个胞外环与ＣＣＲ５蛋白结合。并且ＲＡＮＴＥＳ较ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β有更强的抑制作用。 【结论】 第二个胞外环可能是多肽抑制剂与Ｃ...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2012-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43575689/ |
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| description | 【目的】 探讨ＣＣＲ５蛋白与天然配体的结合姿态位置，寻找ＣＣＲ５的优化对接靶点及与天然配体结合的最优姿态，为ＨＩＶ－１新型药物研发提供依据。【方法】 运用ＳＷＩＳＳ－ＭＯＤＥＬ构建天然配体的三维结构，运用Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｓｔｕｄｉｏ软件ＺＤＯＣＫ模块模拟３种天然配体ＲＡＮＴＥＳ，ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β与ＣＣＲ５对接，分析对接姿态，计算ＺＤＯＣＫ综合得分，评估结合效果优劣。【结果】 ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β这３种天然配体主要是在Ｎ末端或第二个胞外环与ＣＣＲ５蛋白结合。并且ＲＡＮＴＥＳ较ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β有更强的抑制作用。 【结论】 第二个胞外环可能是多肽抑制剂与ＣＣＲ５结合的主要位点。对于ＲＡＮＴＥＳ的分子修饰是未来研发多肽类ＣＣＲ５抑制剂的首选方向。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2012-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-edb33c4eda514197b4693e478ada7dff2025-01-15T03:00:25ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542012-01-013343575689ＨＩＶ－１辅助受体ＣＣＲ５与其天然配体结合效果的综合评价【目的】 探讨ＣＣＲ５蛋白与天然配体的结合姿态位置，寻找ＣＣＲ５的优化对接靶点及与天然配体结合的最优姿态，为ＨＩＶ－１新型药物研发提供依据。【方法】 运用ＳＷＩＳＳ－ＭＯＤＥＬ构建天然配体的三维结构，运用Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｓｔｕｄｉｏ软件ＺＤＯＣＫ模块模拟３种天然配体ＲＡＮＴＥＳ，ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β与ＣＣＲ５对接，分析对接姿态，计算ＺＤＯＣＫ综合得分，评估结合效果优劣。【结果】 ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β这３种天然配体主要是在Ｎ末端或第二个胞外环与ＣＣＲ５蛋白结合。并且ＲＡＮＴＥＳ较ＭＩＰ－１α和ＭＩＰ－１β有更强的抑制作用。 【结论】 第二个胞外环可能是多肽抑制剂与ＣＣＲ５结合的主要位点。对于ＲＡＮＴＥＳ的分子修饰是未来研发多肽类ＣＣＲ５抑制剂的首选方向。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43575689/Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＳｔｕｄｉｏＣＣＲ５ＨＩＶ－１天然配体 |
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