Caffeic acid phenethyl ester promotes palatal wound healing and enhances wound-associated macrophage CD68 expression

الملخص: أهداف البحث: قد تسبب جروح الحنك آفات مفتوحة، مما قد يؤدي إلى التهاب ممتد، وانزعاج، وتقلص الجرح، ونمو نسيج ندبي، وتداخل في النطق أو المضغ، واضطراب في نمو الوجه والفكين. من المعروف أن الفلافونويدات تمتلك القدرة على تقليل نشاط الخلايا البلعمية المحفز للالتهابات، وتسهيل شفاء الالتهاب بوساطة الخ...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Arin O. Suningdyastiningrum, Islamy R. Hutami, Yuli Berliani, Yayun S. Rochmah
Format: Article
Language:English
Published: Elsevier 2025-08-01
Series:Journal of Taibah University Medical Sciences
Subjects:
Online Access:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658361225000794
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:الملخص: أهداف البحث: قد تسبب جروح الحنك آفات مفتوحة، مما قد يؤدي إلى التهاب ممتد، وانزعاج، وتقلص الجرح، ونمو نسيج ندبي، وتداخل في النطق أو المضغ، واضطراب في نمو الوجه والفكين. من المعروف أن الفلافونويدات تمتلك القدرة على تقليل نشاط الخلايا البلعمية المحفز للالتهابات، وتسهيل شفاء الالتهاب بوساطة الخلايا البلعمية، مما يسرع عملية الشفاء. ينتمي إستر فينيثيل حمض الكافيين، المكون الحيوي الرئيسي في العكبر، إلى هذه الفصيلة، ومن المعروف أنه يقلل من عدد الخلايا الالتهابية، ويسرع تقلص الجرح، ويعزز إعادة التئام الظهارة عن طريق تقليل بيروكسيد الدهون وإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية. تقيم هذه الدراسة تأثير إستر فينيثيل حمض الكافيين على علامات تعبير الخلايا البلعمية أثناء التئام جروح الحنك. طرق البحث: تم توزيع ٤٥ فأرا ذكرا من نوع ''سي/بالب'' بعمر ٣ أشهر، على مجموعتين: مجموعة التحكم (المحلول الملحي)، ومجموعتي المعالجة بـ إستر فينيثيل حمض الكافيين، ومجموعة المعالجة المسبقة بـ إستر فينيثيل حمض الكافيين، وخضعوا لاستئصال أنسجة الحنك من منتصف الحنك الصلب. أعطي إستر فينيثيل حمض الكافيين عن طريق الحقن البريتوني بجرعة ٤ ملغم/كغم من وزن الجسم. أجريت المراقبة السريرية لإغلاق جرح الحنك والكبد من خلال تحليل الهيماتوكسيلين-إيوزين. أجري فحص مناعي كيميائي لـ ''سي دي-٦۸'' و ''تي جي اف-بيتا١'' لتقييم العلامات الالتهابية أثناء إغلاق جرح الحنك. النتائج: في اليومين الثالث والخامس، أظهرت مجموعتا المعالجة بـ إستر فينيثيل حمض الكافيين ومجموعة المعالجة المسبقة بـ إستر فينيثيل حمض الكافيين سرعة في التئام الجروح مقارنة بالمجموعة الضابطة. ومع ذلك، أدى إعطاء إستر فينيثيل حمض الكافيين أيضا إلى زيادة ملحوظة في وزن الفئران. كشف تحليل الفحص المناعي الكيميائي عن زيادة ملحوظة في الخلايا الإيجابية لـ ''سي دي-٦۸'' في كل من مجموعتي المعالجة بـ إستر فينيثيل حمض الكافيين ومجموعة المعالجة المسبقة بـ إستر فينيثيل حمض الكافيين مقارنة بالمجموعة الضابطة، إلى جانب ارتفاع مستويات ''تي جي اف-بيتا١'' وانخفاض في التعبير عن ''تي ان اف-ألفا'' و ''آي ان او اس'' في اليوم الخامس بعد الجرح. الاستنتاجات: يؤثر إستر فينيثيل حمض الكافيين إيجابيا على التئام الجروح الحنكية من خلال تسريع التئام الجروح وتعديل التعبير عن ''سي دي-٦۸'' و ''تي جي اف-بيتا١'' و ''تي ان اف-ألفا'' و ''آي ان او اس''. Abstract: Objectives: Palatal wounds may result in open lesions, which can lead to extended inflammation, discomfort, wound contraction, scar tissue development, interference with phonation or mastication, and disruption of maxillofacial growth. Flavonoids are known to possess the ability to diminish macrophage pro-inflammatory activity and to facilitate macrophage-mediated resolution of inflammation, thereby accelerating the healing process. Caffeic acid phenethyl ester (CAPE), the principal bioactive constituent of propolis, belongs to this family, and is known to diminish inflammatory cell count, accelerate wound contraction, and promote re-epithelialisation by decreasing lipid peroxidation and the production of reactive oxygen species. This study assesses the impact of CAPE on macrophage expression markers during palatal wound healing. Methods: A total of 45 male BALB/c mice, aged 3 months, were allocated into control (saline), CAPE-treatment (CAPE-T), and CAPE-pretreatment (CAPE-PT) groups, and underwent palatal tissue excision at the mid-hard palate. CAPE was administered intraperitoneally at a dosage of 4 mg/kg of body weight. Clinical observation of palatal wound closure and liver were conducted by hematoxylin-eosin (HE) analysis. Immunohistochemical (IHC) examination of CD68 and TGF-β1 was conducted to assess the inflammatory markers during palatal wound closure. Results: On days 3 and 5, the CAPE-T and CAPE-PT groups showed faster wound healing than the control. CAPE also caused a significant weight gain in mice. IHC analysis revealed more CD68-positive cells and higher TGF-β1 levels, along with lower TNF-α and iNOS expression on day 5. Conclusion: CAPE positively influences palatal wound healing by accelerating wound closure and modulating CD68, TGF-β1, TNF-α, and iNOS expression.
ISSN:1658-3612