Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia

Introducción: la displasia o disostosis cleidocraneal es una displasia esquelética rara, afecta huesos largos, especialmente clavículas y en el área máxilo-facial, se pueden apreciar anomalías de número, de erupción, prognatismo y ensanchamiento del arco cigomático. La mutación del gen CBFA1/RUNX2...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Elayne E Santana Hernández, Nilson Márquez Ibáñez, Juan Miquel Marrero Infante, Gloria Elena Fernández Pérez, Víctor Jesús Tamayo Chang
Format: Article
Language:English
Published: Universidad de Ciencias Médicas de Holguín 2013-11-01
Series:Correo Científico Médico
Online Access:https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/1009
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1849420033899364352
author Elayne E Santana Hernández
Nilson Márquez Ibáñez
Juan Miquel Marrero Infante
Gloria Elena Fernández Pérez
Víctor Jesús Tamayo Chang
author_facet Elayne E Santana Hernández
Nilson Márquez Ibáñez
Juan Miquel Marrero Infante
Gloria Elena Fernández Pérez
Víctor Jesús Tamayo Chang
author_sort Elayne E Santana Hernández
collection DOAJ
description Introducción: la displasia o disostosis cleidocraneal es una displasia esquelética rara, afecta huesos largos, especialmente clavículas y en el área máxilo-facial, se pueden apreciar anomalías de número, de erupción, prognatismo y ensanchamiento del arco cigomático. La mutación del gen CBFA1/RUNX2 ubicado en 6p21 considerado el gen maestro en la formación de los huesos y dientes está en relación con esta afección, al igual que otras mutaciones en otros genes. Objetivo: describir el comportamiento de la disostosis cleidocraneal en una familia. Métodos: se describió un estudio clínico, radiográfico y el árbol genealógico de la única familia afectada de disostosis cleidocraneal, descendientes de un inmigrante español que se asentó en el municipio de Urbano Noris y que ejerció un efecto fundador. Resultados: la deformidad con acortamiento de clavículas y la braquicefalia se presentó en el 100% de los afectados. En la segunda generación no se observó la deformidad producto a que este gen se expresó con  penetrancia reducida. Conclusiones: se evidenció un patrón de herencia autosómico dominante, con afectación de 19 miembros, en cinco generaciones, de los cuales solo se estudiaron nueve de ellos; en esta familia se presentó la afección con penetrancia reducida. Se comprobó desproporción entre las dimensiones del cráneo, de la cara y la deformidad  torácica por el acortamiento de ambas clavículas en el total de los afectados, que resultó el signo clínico más llamativo. La displasia de ambas clavículas y la braquicefalia fueron las alteraciones radiográficas más frecuentes. Palabras clave: disostosis cleidocraneal, displasia cleidocraneal, enfermedad de Pirre Marie-Sainton.
format Article
id doaj-art-e4ddb88cfa7b411b917a1a9d145971b6
institution Kabale University
issn 2708-5481
language English
publishDate 2013-11-01
publisher Universidad de Ciencias Médicas de Holguín
record_format Article
series Correo Científico Médico
spelling doaj-art-e4ddb88cfa7b411b917a1a9d145971b62025-08-20T03:31:52ZengUniversidad de Ciencias Médicas de HolguínCorreo Científico Médico2708-54812013-11-01174Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familiaElayne E Santana HernándezNilson Márquez IbáñezJuan Miquel Marrero InfanteGloria Elena Fernández PérezVíctor Jesús Tamayo Chang Introducción: la displasia o disostosis cleidocraneal es una displasia esquelética rara, afecta huesos largos, especialmente clavículas y en el área máxilo-facial, se pueden apreciar anomalías de número, de erupción, prognatismo y ensanchamiento del arco cigomático. La mutación del gen CBFA1/RUNX2 ubicado en 6p21 considerado el gen maestro en la formación de los huesos y dientes está en relación con esta afección, al igual que otras mutaciones en otros genes. Objetivo: describir el comportamiento de la disostosis cleidocraneal en una familia. Métodos: se describió un estudio clínico, radiográfico y el árbol genealógico de la única familia afectada de disostosis cleidocraneal, descendientes de un inmigrante español que se asentó en el municipio de Urbano Noris y que ejerció un efecto fundador. Resultados: la deformidad con acortamiento de clavículas y la braquicefalia se presentó en el 100% de los afectados. En la segunda generación no se observó la deformidad producto a que este gen se expresó con  penetrancia reducida. Conclusiones: se evidenció un patrón de herencia autosómico dominante, con afectación de 19 miembros, en cinco generaciones, de los cuales solo se estudiaron nueve de ellos; en esta familia se presentó la afección con penetrancia reducida. Se comprobó desproporción entre las dimensiones del cráneo, de la cara y la deformidad  torácica por el acortamiento de ambas clavículas en el total de los afectados, que resultó el signo clínico más llamativo. La displasia de ambas clavículas y la braquicefalia fueron las alteraciones radiográficas más frecuentes. Palabras clave: disostosis cleidocraneal, displasia cleidocraneal, enfermedad de Pirre Marie-Sainton.https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/1009
spellingShingle Elayne E Santana Hernández
Nilson Márquez Ibáñez
Juan Miquel Marrero Infante
Gloria Elena Fernández Pérez
Víctor Jesús Tamayo Chang
Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia
Correo Científico Médico
title Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia
title_full Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia
title_fullStr Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia
title_full_unstemmed Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia
title_short Caracterización de la disostosis cleidocraneal en una familia
title_sort caracterizacion de la disostosis cleidocraneal en una familia
url https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/1009
work_keys_str_mv AT elayneesantanahernandez caracterizaciondeladisostosiscleidocranealenunafamilia
AT nilsonmarquezibanez caracterizaciondeladisostosiscleidocranealenunafamilia
AT juanmiquelmarreroinfante caracterizaciondeladisostosiscleidocranealenunafamilia
AT gloriaelenafernandezperez caracterizaciondeladisostosiscleidocranealenunafamilia
AT victorjesustamayochang caracterizaciondeladisostosiscleidocranealenunafamilia