矢车菊素-3-葡萄糖苷抑制血小板趋化因子介导的THP-1细胞迁移

【目的】探讨花色苷单体矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)对血小板分泌的炎症相关因子,及对血小板 趋化因子诱导的单核细胞迁移的影响。【方法】健康人纯化血小板分别与不同浓度 Cy-3-g(0、0.5、5、50 μmol/L)孵 育,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血小板分泌的上清液中TGF-β1、β-TG、CCL5的水平;不同浓度Cy-3-g与健康人 外周静脉血共同孵育60 min,流式细胞仪检测白细胞表面的CCR5水平;使用Calcein AM标记THP-1细胞,然后与 不同浓度Cy-3-g孵育后的纯化血小板上清共同作用120 min,于显微镜下观察细胞迁移情况;将THP-1细胞株分...

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Bibliographic Details
Main Authors: 陈彦球, 张献丹
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2018-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43567790/
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Description
Summary:【目的】探讨花色苷单体矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)对血小板分泌的炎症相关因子,及对血小板 趋化因子诱导的单核细胞迁移的影响。【方法】健康人纯化血小板分别与不同浓度 Cy-3-g(0、0.5、5、50 μmol/L)孵 育,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血小板分泌的上清液中TGF-β1、β-TG、CCL5的水平;不同浓度Cy-3-g与健康人 外周静脉血共同孵育60 min,流式细胞仪检测白细胞表面的CCR5水平;使用Calcein AM标记THP-1细胞,然后与 不同浓度Cy-3-g孵育后的纯化血小板上清共同作用120 min,于显微镜下观察细胞迁移情况;将THP-1细胞株分别 与不同浓度 Cy-3-g 和 CCR5 抑制剂 Maraviroc 干预 60 min,然后和重组蛋白分子 CCL5(100 nmol/L)共同作用 120 min,显微镜观察细胞迁移情况。【结果】与对照组相比,5、50 μmol/L 的Cy-3-g能显著抑制纯化血小板分泌的TGF- β1、β-TG、CCL5与白细胞表面CCR5水平(P<0.05);同时,5 μmol/L和50 μmol/L的Cy-3-g能显著抑制血小板上清诱 导的THP-1细胞的迁移(P<0.05);Cy-3-g也可显著抑制重组蛋白分子CCL5诱导的THP-1细胞的迁移(P<0.05)。 【结论】花色苷Cy-3-g可以在体外通过抑制CCL5/CCR5介导的THP-1细胞迁移而有效抑制炎症,为花色苷抗炎及 防治心血管疾病提供新的思路。
ISSN:1672-3554