Más allá de los genitales ambiguos: diagnóstico y manejo integral en la hiperplasia suprarrenal congénita
Introducción: la hiperplasia suprarrenal congénita engloba un espectro de anomalías enzimáticas de herencia autosómica recesiva, donde se encuentra ausente o deficiente una de las enzimas necesaria para la síntesis de cortisol y aldosterona. La deficiencia de la 21 hidroxilasa es la causa más frecu...
Saved in:
| Main Authors: | Daniela Del Gordo Caballero, Sandra Sposito |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Asociación Colombiana de Endocrinología
2025-03-01
|
| Series: | Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/919 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: clinical, biochemical and molecular characteristics and long-term outcomes
by: Elida Mercado Santis, et al.
Published: (2025-02-01) -
Oncocitoma suprarrenal
by: Roxana Soranyer Horroutinel Scull, et al.
Published: (2021-02-01) -
Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency
by: Taimí Barrueta Ordóñez, et al.
Published: (2019-02-01) -
La pulsioximetría como estrategia de tamizaje de las cardiopatías congénitas
by: Thzuska Pico Mawyin, et al.
Published: (2025-03-01) -
Estudio de familiares de primer grado de pacientes cubanos con hiperplasia adrenal congénita
by: Tania Mayvel Espinosa Reyes, et al.
Published: (2024-08-01)