Afectación de válvula aórtica con endocarditis de Libman- Sacks como debut de síndrome antifosfolipídico secundario

El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un trastorno autoinmune que tiene una incidencia de 5 casos por 100,000 personas por año. Su diagnóstico se basa en la presencia de un evento clínico y anticuerpos positivos. Las manifestaciones son sistémicas, con una prevalencia del 80% de compromiso valvular...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Nelson E. Polo-Taborda, María V. Verteramo, Fadi A. Nehme, Víctor Darú, Miguel A. González
Format: Article
Language:English
Published: Permanyer 2025-04-01
Series:Revista Colombiana de Cardiología
Subjects:
Online Access:https://www.rccardiologia.com/frame_esp.php?id=427
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un trastorno autoinmune que tiene una incidencia de 5 casos por 100,000 personas por año. Su diagnóstico se basa en la presencia de un evento clínico y anticuerpos positivos. Las manifestaciones son sistémicas, con una prevalencia del 80% de compromiso valvular cardíaco, en cuyo caso la endocarditis de Libman-Sacks, el engrosamiento y la trombosis valvular son algunas de dichas formas, con predominio mitral y aórtico principalmente cuando son la manifestación secundaria de entidades como el lupus eritematoso sistémico (LES). El tratamiento consiste en anticoagulación y manejo primario de la colagenopatía. Se presenta el caso de una mujer con insuficiencia cardíaca, estenosis aórtica grave como debut clínico de afectación valvular por SAF secundario a LES y endocarditis de Libman-Sacks. Con el resultado de los anticuerpos positivos se confirmó SAF triple positivo con compromiso valvular aórtico y requerimiento de anticoagulación, siendo de etiología secundaria al cumplir criterios diagnósticos para LES, presentándose como endocarditis de Libman-Sacks. La anticoagulación es el tratamiento de elección en la mayoría de los casos sin requerimiento quirúrgico, asociado al tratamiento principal de la colagenopatía.
ISSN:2357-3260