Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами

Ноопепт — этиловый эфир фенилацетил-L-пролилглицина — пептидный аналог пирацетама разработан в ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, в настоящее время находится на завершающем этапе клинического изучения. Результаты доклинического исследования показали, что помимо ноотропного эффекта ноопепт...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Format: Article
Language:Russian
Published: LLC “Publisher OKI” 2005-03-01
Series:Фармакокинетика и Фармакодинамика
Subjects:
Online Access:https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/223
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1849248580051664896
collection DOAJ
description Ноопепт — этиловый эфир фенилацетил-L-пролилглицина — пептидный аналог пирацетама разработан в ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, в настоящее время находится на завершающем этапе клинического изучения. Результаты доклинического исследования показали, что помимо ноотропного эффекта ноопепт обладает нейропротективным, антигипоксическим, противоспалительным, иммунокорригирующим действием. Не отьемлемым условием внедрения нового лекарственного препарата является изучение его фармакокинетики. В результате ранее проведенных экспериментальных исследований с использованием метода ВЭЖХ было установлено, что период полувыведения ноопепта в плазме крови крыс независимо от способа введения составлял 25 мин. Кроме того, показаны значительные межвидовые различия у животных и человека. Целью данной работы явилось изучение клинической фармакокинетики ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими нарушениями посттравматического и цереброваскулярного генеза после однократного перорального приема тестовой дозы препарата 10 мг.
format Article
id doaj-art-cfaa76ce16634064ad3d0c715af34623
institution Kabale University
issn 2587-7836
2686-8830
language Russian
publishDate 2005-03-01
publisher LLC “Publisher OKI”
record_format Article
series Фармакокинетика и Фармакодинамика
spelling doaj-art-cfaa76ce16634064ad3d0c715af346232025-08-20T03:57:48ZrusLLC “Publisher OKI”Фармакокинетика и Фармакодинамика2587-78362686-88302005-03-01024952221Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами0123456Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Лаборатория фармакокинетики (руководитель — проф. В. П. Жердев), лаборатория клинической психофармакологии (руководитель – проф. Г. Г. Незнамов)Ноопепт — этиловый эфир фенилацетил-L-пролилглицина — пептидный аналог пирацетама разработан в ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, в настоящее время находится на завершающем этапе клинического изучения. Результаты доклинического исследования показали, что помимо ноотропного эффекта ноопепт обладает нейропротективным, антигипоксическим, противоспалительным, иммунокорригирующим действием. Не отьемлемым условием внедрения нового лекарственного препарата является изучение его фармакокинетики. В результате ранее проведенных экспериментальных исследований с использованием метода ВЭЖХ было установлено, что период полувыведения ноопепта в плазме крови крыс независимо от способа введения составлял 25 мин. Кроме того, показаны значительные межвидовые различия у животных и человека. Целью данной работы явилось изучение клинической фармакокинетики ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими нарушениями посттравматического и цереброваскулярного генеза после однократного перорального приема тестовой дозы препарата 10 мг.https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/223клиническая фармакокинетиканоопептвэжх
spellingShingle Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами
Фармакокинетика и Фармакодинамика
клиническая фармакокинетика
ноопепт
вэжх
title Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами
title_full Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами
title_fullStr Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами
title_full_unstemmed Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами
title_short Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами
title_sort клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально мнестическими расстройствами
topic клиническая фармакокинетика
ноопепт
вэжх
url https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/223