A acetamida de pirrolidona como medicação auxiliar no tratamento da paralisia cerebral Pyrrolidone acetamide as an auxiliary drug in the treatment of cerebral palsy
Vinte crianças, com diagnóstico de paralisia cerebral (PC) e sob tratamento clássico, fisioterápico e pedagógico, receberam piracetam (acetamida de pirrolidona) como medicação auxiliar. O objetivo foi melhorar os problemas de espasticidade, apredizagem, neurolabilidade, visando a um rendimento melho...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Thieme Revinter Publicações
1976-06-01
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| Series: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1976000200007 |
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| author | Francisca Salete Pinheiro Chagas Ribeiro Penildon Silva Maria Lúcia Villas Boas Doria Alza de Oliveira Lima Marisa Prates Campos Antonieta Novaes Ferreira Maria Júlia Passos Rocha Santos Regina Lúcia Ávila Ione da Silva Martins |
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| description | Vinte crianças, com diagnóstico de paralisia cerebral (PC) e sob tratamento clássico, fisioterápico e pedagógico, receberam piracetam (acetamida de pirrolidona) como medicação auxiliar. O objetivo foi melhorar os problemas de espasticidade, apredizagem, neurolabilidade, visando a um rendimento melhor do tratamento global da PC. O grupo medicado foi comparado com um grupo controle de 20 crianças que só eram objeto do tratamento habitual. A comparação mostrou resultados favoráveis no grupo medicado. A droga foi administrada na dose de 80 mg/kg/dia durante 10 semanas. Os critérios de avaliação dos resultados foram psicológicos, clínico, fisioterápico e pedagógico. A droga foi administrada em nova forma de apresentação: solução, para uso oral, a 6%.<br>Twenty children, with the diagnosis of cerebral palsy (CP) and under classical, physiotherapeutical and pedagogical, treatment, received piracetam (pyrrolidine acetamide) as an auxiliary drug. The goal was to better spasticity, learning and nervous instability problems aiming at better results of over-all treatment of CP. The group that received the drug has been compared to a control group of 20 children treated by the customary treatment only. The comparison showed favourable results for the medicated group. The drug was administered in the dose of 80 mg/kg/day during 10 weeks. The criteria for evaluation have been psychological, clinical, physiotherapeutical and pedagogical. The drug has been given in a new form of presentation: 6% solution for oral use. |
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| issn | 0004-282X 1678-4227 |
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| publisher | Thieme Revinter Publicações |
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| series | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
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