~3H—TdR体外参入法测定癌组织DNA合成水平的研究
六十年代至今,组织DNA合成水平的研究多用放射性自显影法。但此法程序繁杂,需时长,细胞计数工作量大。因此,我们将组织放射自显影法加以改进,用液体闪烁计数的方法测定癌组织的同位素参入量,从而得知组织的DNA合成水。用此法我们对小鼠前胃,宫颈癌及胃患者的癌组织、癌旁组织及断端组织作了测定,对照病理结果,比较癌组织与非癌组织~3H-TdR参入量的差别,从而反映出组织DNA合成水平.现将结果报道于下。...
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1985-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43594786/ |
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| spelling | doaj-art-be65a498c1f24ee7960edc6f8ca606f72025-08-20T03:01:39ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35541985-01-01643594786~3H—TdR体外参入法测定癌组织DNA合成水平的研究焦晓蓉六十年代至今,组织DNA合成水平的研究多用放射性自显影法。但此法程序繁杂,需时长,细胞计数工作量大。因此,我们将组织放射自显影法加以改进,用液体闪烁计数的方法测定癌组织的同位素参入量,从而得知组织的DNA合成水。用此法我们对小鼠前胃,宫颈癌及胃患者的癌组织、癌旁组织及断端组织作了测定,对照病理结果,比较癌组织与非癌组织~3H-TdR参入量的差别,从而反映出组织DNA合成水平.现将结果报道于下。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43594786/ |
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