Diagnóstico y manejo de la neoplasia linfoproliferativa ovárica en paciente pediátrica: Análisis de caso
El linfoma primario de ovario es una neoplasia poco frecuente, representando solo el 1-1.5% de los cánceres ováricos. Dentro de estos, el linfoma de Burkitt es una variante agresiva y de rápido crecimiento, más común en la infancia. Debido a su rareza, el diagnóstico puede retrasarse, afectando el...
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| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad Metropolitana de Ecuador
2025-03-01
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| Series: | Revista Metropolitana de Ciencias Aplicadas |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://remca.umet.edu.ec/index.php/REMCA/article/view/854 |
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| Summary: | El linfoma primario de ovario es una neoplasia poco frecuente, representando solo el 1-1.5% de los cánceres ováricos. Dentro de estos, el linfoma de Burkitt es una variante agresiva y de rápido crecimiento, más común en la infancia. Debido a su rareza, el diagnóstico puede retrasarse, afectando el pronóstico. En esta investigación se presentó el caso de una paciente de 5 años con linfoma ovárico bilateral tipo Burkitt, resaltando sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se realizó una revisión sistemática de la literatura en bases de datos indexadas (2015-2024), con un análisis bibliométrico y un estudio detallado de la historia clínica de la paciente. Se utilizaron estudios imagenológicos, histopatológicos e inmunohistoquímicos para la confirmación diagnóstica. La estadificación se realizó según los criterios de FIGO y el sistema de Ziegler y Magrath. La paciente presentó distensión abdominal y una masa ovárica palpable. La laparotomía exploradora evidenció tumores bilaterales con secreción hemática y carcinomatosis peritoneal. El análisis histopatológico mostró el patrón de "cielo estrellado" característico del linfoma de Burkitt. La inmunohistoquímica confirmó la sobreexpresión de CD20, CD19 y Ki67 (>95%). La clasificación del caso fue estadio 1-A (FIGO) y estadio C (Ziegler y Magrath). La paciente recibió quimioterapia y presentó evolución favorable. El linfoma primario de ovario tipo Burkitt debe considerarse ante masas ováricas en pacientes pediátricas con síntomas inespecíficos. La detección temprana, el diagnóstico inmunohistoquímico y el tratamiento oportuno son clave para mejorar el pronóstico y la sobrevida en estos casos.
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| ISSN: | 2661-6521 2631-2662 |