Malformação de Chiari do tipo II sintomática
Os autores analisam uma série de 17 crianças portadoras de mielodisplasias que desenvolveram sinais e sintomas da malformação de Chiari do tipo II. De acordo com a idade, dois grupos ficaram bem definidos: Grupo I, crianças no primeiro ano de vida, em que predominaram sinais e sintomas de comprometi...
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| Published: |
Thieme Revinter Publicações
1998-03-01
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| author | J. FRANCISCO SALOMÃO ANTÔNIO R. BELLAS RENÊ D. LEIBINGER ANA PAULA A. BARBOSA MARIA ANNA P. B. BRANDÃO |
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| description | Os autores analisam uma série de 17 crianças portadoras de mielodisplasias que desenvolveram sinais e sintomas da malformação de Chiari do tipo II. De acordo com a idade, dois grupos ficaram bem definidos: Grupo I, crianças no primeiro ano de vida, em que predominaram sinais e sintomas de comprometimento do tronco encefálico e nervos cranianos bulbares (n=13); Grupo II, composto por crianças com idade superior a um ano, em que as principais manifestações foram dor cervical e sinais cerebelares (n=4). O resultado do tratamento cirúrgico nos dois grupos foi distinto: enquanto a mortalidade no Grupo I atingiu 46,1%, nenhum paciente do Grupo II veio a falecer. O tratamento inicial consistiu na instalação ou revisão de derivação ventricular, sendo a descompressão crânio-vertebral reservada àqueles que não se beneficiaram com esses procedimentos. Os autores enfatizam a necessidade do imediato reconhecimento e tratamento do quadro, de modo a se obter resultados satisfatórios. |
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| language | English |
| publishDate | 1998-03-01 |
| publisher | Thieme Revinter Publicações |
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| series | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| spelling | doaj-art-aac5dd8490d7447ab522cf297f8deeae2025-08-20T03:04:31ZengThieme Revinter PublicaçõesArquivos de Neuro-Psiquiatria1678-42271998-03-015619810610.1590/S0004-282X1998000100016Malformação de Chiari do tipo II sintomáticaJ. FRANCISCO SALOMÃO0ANTÔNIO R. BELLAS1RENÊ D. LEIBINGER2ANA PAULA A. BARBOSA3MARIA ANNA P. B. BRANDÃO4Fundação Oswaldo CruzFundação Oswaldo CruzFundação Oswaldo CruzFundação Oswaldo CruzFundação Oswaldo CruzOs autores analisam uma série de 17 crianças portadoras de mielodisplasias que desenvolveram sinais e sintomas da malformação de Chiari do tipo II. De acordo com a idade, dois grupos ficaram bem definidos: Grupo I, crianças no primeiro ano de vida, em que predominaram sinais e sintomas de comprometimento do tronco encefálico e nervos cranianos bulbares (n=13); Grupo II, composto por crianças com idade superior a um ano, em que as principais manifestações foram dor cervical e sinais cerebelares (n=4). O resultado do tratamento cirúrgico nos dois grupos foi distinto: enquanto a mortalidade no Grupo I atingiu 46,1%, nenhum paciente do Grupo II veio a falecer. O tratamento inicial consistiu na instalação ou revisão de derivação ventricular, sendo a descompressão crânio-vertebral reservada àqueles que não se beneficiaram com esses procedimentos. Os autores enfatizam a necessidade do imediato reconhecimento e tratamento do quadro, de modo a se obter resultados satisfatórios.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1998000100016&tlng=ptmielomeningocelemalformação de Chiari do tipo IImalformação de Arnold-Chiaridesconpressão de fossa craniana posteriorhidrocefaliaparalisia de cordas vocais |
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