El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos
Las cardiopatías congénitas (CC) son defectos estructurales del corazón que afectan a 5-8 de cada 1,000 recién nacidos, siendo una causa importante de mortalidad infantil. Aunque se desconoce la causa exacta, se reconoce el papel de mutaciones genéticas. La investigación actual busca entender cómo e...
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universidad Autónoma del Estado México
2025-01-01
|
| Series: | Revista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://medicinainvestigacion.uaemex.mx/article/view/23800 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1832590486494248960 |
|---|---|
| author | Milen M. Mendoza Angeles Claudia Nelly Orozco González |
| author_facet | Milen M. Mendoza Angeles Claudia Nelly Orozco González |
| author_sort | Milen M. Mendoza Angeles |
| collection | DOAJ |
| description | Las cardiopatías congénitas (CC) son defectos estructurales del corazón que afectan a 5-8 de cada 1,000 recién nacidos, siendo una causa importante de mortalidad infantil. Aunque se desconoce la causa exacta, se reconoce el papel de mutaciones genéticas. La investigación actual busca entender cómo estas mutaciones afectan la severidad de las malformaciones cardiacas en neonatos. Se plantea que mutaciones en genes relacionados con el desarrollo cardiaco aumentan el riesgo y la gravedad de las CC. Se analiza el desarrollo embriológico del corazón y se identifican grupos celulares clave y vías de señalización. La comprensión de estos procesos es esencial para diagnosticar y tratar eficazmente las CC. Además, aproximadamente 400 genes están vinculados a enfermedades cardíacas, lo que influye en la diferenciación celular y las vías de señalización. Este conocimiento tiene el potencial de mejorar la evaluación del riesgo y la atención perioperatoria de los pacientes con CC, abordando complicaciones potenciales como insuficiencia cardíaca, problemas respiratorios y riesgos trombóticos. |
| format | Article |
| id | doaj-art-a83428d28dc8456382c4cf90c61f2d9f |
| institution | Kabale University |
| issn | 2594-0600 |
| language | English |
| publishDate | 2025-01-01 |
| publisher | Universidad Autónoma del Estado México |
| record_format | Article |
| series | Revista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México |
| spelling | doaj-art-a83428d28dc8456382c4cf90c61f2d9f2025-01-23T17:33:53ZengUniversidad Autónoma del Estado MéxicoRevista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México2594-06002025-01-01131144149https://doi.org/10.36677/medicinainvestigacion.v13i1.23800El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en NeonatosMilen M. Mendoza Angeles0https://orcid.org/0009-0008-9585-5541Claudia Nelly Orozco González1https://orcid.org/0000-0002-8885-5198Universidad Anáhuac Querétaro, MéxicoFacultad de Enfermería, Universidad Autónoma del Estado de MéxicoLas cardiopatías congénitas (CC) son defectos estructurales del corazón que afectan a 5-8 de cada 1,000 recién nacidos, siendo una causa importante de mortalidad infantil. Aunque se desconoce la causa exacta, se reconoce el papel de mutaciones genéticas. La investigación actual busca entender cómo estas mutaciones afectan la severidad de las malformaciones cardiacas en neonatos. Se plantea que mutaciones en genes relacionados con el desarrollo cardiaco aumentan el riesgo y la gravedad de las CC. Se analiza el desarrollo embriológico del corazón y se identifican grupos celulares clave y vías de señalización. La comprensión de estos procesos es esencial para diagnosticar y tratar eficazmente las CC. Además, aproximadamente 400 genes están vinculados a enfermedades cardíacas, lo que influye en la diferenciación celular y las vías de señalización. Este conocimiento tiene el potencial de mejorar la evaluación del riesgo y la atención perioperatoria de los pacientes con CC, abordando complicaciones potenciales como insuficiencia cardíaca, problemas respiratorios y riesgos trombóticos.https://medicinainvestigacion.uaemex.mx/article/view/23800cardiopatías congénitasmutaciones genéticasdesarrollo em-brionarioneonatos |
| spellingShingle | Milen M. Mendoza Angeles Claudia Nelly Orozco González El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos Revista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México cardiopatías congénitas mutaciones genéticas desarrollo em-brionario neonatos |
| title | El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos |
| title_full | El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos |
| title_fullStr | El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos |
| title_full_unstemmed | El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos |
| title_short | El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos |
| title_sort | el papel de las mutaciones geneticas en la etiologia y severidad de las cardiopatias congenitas en neonatos |
| topic | cardiopatías congénitas mutaciones genéticas desarrollo em-brionario neonatos |
| url | https://medicinainvestigacion.uaemex.mx/article/view/23800 |
| work_keys_str_mv | AT milenmmendozaangeles elpapeldelasmutacionesgeneticasenlaetiologiayseveridaddelascardiopatiascongenitasenneonatos AT claudianellyorozcogonzalez elpapeldelasmutacionesgeneticasenlaetiologiayseveridaddelascardiopatiascongenitasenneonatos |