Zbieżność obrazu radiologicznego zwapnień wewnątrzczaszkowych w tomografii komputerowej mózgowia u trójki pacjentów z różnymi postaciami niedoczynności przytarczyc

W dostępnym piśmiennictwie niezwykle rzadko podejmowany był do tej pory problem zwapnień wewnątrzczaszkowych u dzieci. Celem pracy było zwrócenie uwagi na różne aspekty dotyczące zwapnień w obrębie jąder podkorowych mózgu i móżdżku u dzieci z zaburzeniami metabolizmu wapnia. Przedstawiamy opis trzec...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Katarzyna Ziora, Joanna Oświęcimska, Gabriela Geisler, Katarzyna Broll-Waśka, Jan Głowacki, Jolanta Kozłowska, Antoni Dyduch
Format: Article
Language:English
Published: Termedia Publishing House 2004-06-01
Series:Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Subjects:
Online Access:http://cornetis.pl/pliki/ED/2004/2/ED_2004_2_133.pdf
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:W dostępnym piśmiennictwie niezwykle rzadko podejmowany był do tej pory problem zwapnień wewnątrzczaszkowych u dzieci. Celem pracy było zwrócenie uwagi na różne aspekty dotyczące zwapnień w obrębie jąder podkorowych mózgu i móżdżku u dzieci z zaburzeniami metabolizmu wapnia. Przedstawiamy opis trzech różnych postaci niedoczynności przytarczyc u dzieci, u których stwierdzono podobny obraz radiologiczny w tomografii komputerowej (TK) mózgowia. 11-letni chłopiec skierowany został do kliniki po napadzie tężyczkowym, gdzie potwierdzono prawdziwą, idiopatyczną niedoczynność przytarczyc (dodatnie próby tężyczkowe, hipokalcemia, hiperfosfatemia, niskie stężenie parathormonu w surowicy krwi). Badanie TK mózgowia uwidoczniło drobne, dość symetrycznie rozmieszczone zwapnienia – w jądrach podkorowych oraz w płatach czołowych. U 10-letniej dziewczynki na podstawie obrazu klinicznego (utrata przytomności z drgawkami, drętwienia rąk w wywiadzie) oraz wyników badań dodatkowych (hipokalcemia, hiperfosfatemia, wysokie stężenia parathormonu w surowicy krwi) rozpoznano rzekomą niedoczynność przytarczyc typu Ib. U 11-letniej dziewczynki rozpoznano wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu I (niedoczynność przytarczyc z nawracającą od 2 roku życia drożdżycą skórno-śluzówkową i zmianami dystroficznymi paznokci). W obrazie TK uwidoczniono obecność licznych, nieregularnych symetrycznych zwapnień w obrębie półkul móżdżku, torebek wewnętrznych i jąder podkorowych, na granicy istoty białej i szarej obu płatów czołowych.
ISSN:2081-237X