Tumor do espaço parafaríngeo. Revisão de literatura

Introdução: O espaço parafaríngeo é uma área anatómica complexa, onde se pode encontrar uma grande variedade de tumores, benignos e malignos. No entanto, os tumores do espaço parafaríngeo são raros, representam cerca de 0,5% dos tumores da cabeça e pescoço. Caso clínico: Apresenta-se o caso de um...

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Main Authors: Maria Pimenta Machado, Ana Rita Santos, Luís Freitas, Alberto Santos, Carlos Macor, Óscar Dias, Mário Andrea
Format: Article
Language:English
Published: Portuguese Society of Otolaryngology and Head and Neck Surgery 2012-06-01
Series:Revista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Subjects:
Online Access:https://journalsporl.com/index.php/sporl/article/view/2575
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description Introdução: O espaço parafaríngeo é uma área anatómica complexa, onde se pode encontrar uma grande variedade de tumores, benignos e malignos. No entanto, os tumores do espaço parafaríngeo são raros, representam cerca de 0,5% dos tumores da cabeça e pescoço. Caso clínico: Apresenta-se o caso de um homem de 54 anos com queixas de roncopatia e disfagia. No exame objectivo observou-se abaulamento do palato mole com medialização da amígdala palatina esquerda. O diagnóstico foi de tumor do espaço parafaríngeo. Foi submetido a cirurgia: abordagem transcervical-parotídea com mandibulectomia mediana. O resultado anatomo-patológico da peça operatória foi de adenoma pleomórfico. Discussão: Os TEP, pela sua raridade, clínica insidiosa e inespecífica, podem passar despercebidos por um longo período de tempo. A história clínica e o exame objectivo podem sugerir a etiologia da lesão. Os exames imagiológicos são essenciais para a caracterização destes tumores: localização, tamanho, extensão. No entanto, há controvérsias sobre o que se deve pedir como exame de primeira linha. Há autores que consideram a citologia aspirativa por agulha fina, essencial no diagnóstico histológico tumoral. O tratamento de escolha dos TEP é cirúrgico. Várias abordagens cirúrgicas têm sido descritas ao longo do tempo. A escolha da técnica cirúrgica depende da localização, do tamanho e da extensão tumoral. Conclusão: Os TEP são tumores raros e maioritariamente assintomáticos. O índice de suspeita tem de ser elevado, O tratamento destes tumores é considerado um desafio. Sendo raros, a experiência pessoal é sempre reduzida. Localizandose numa área anatómica complexa, o acesso é difícil. O tratamento é cirúrgico. Na maioria dos casos, é utilizada a abordagem transcervical para tumores retro-estilóides e a abordagem transcervical-parotídea para tumores préestilóides, com ou sem mandibulectomia. A decisão cirúrgica acertada, permite o sucesso terapêutico, reduz o risco de complicações pós-operatórias, bem como o risco de recidiva tumoral.
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