Rabdomiossarcoma do Subtipo Alveolar em Região Tenar com Invasão Linfonodal Axilar em Adulto: Relato de Caso
Introdução: O rabdomiossarcoma é um subtipo raro de neoplasia maligna de tecidos moles cujas células são semelhantes a mioblastos. Representa 1% das neoplasias em adultos, com mau prognóstico e alta taxa de recidiva. Neste trabalho, objetiva-se relatar um caso ultrarraro de rabdomiossarcoma alveola...
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| Published: |
Instituto Nacional de Câncer (INCA)
2025-04-01
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| Series: | Revista Brasileira de Cancerologia |
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| Online Access: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/4969 |
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| author | Aline Graciele Henriques Campos Estela Cesar Oyama Maria Eduarda Pardal Simonato Maikely Bruna Leite Rafael Gomes Paz Victor Pereira da Silva Liara Camila Tusset Matheus Vieira da Costa |
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Introdução: O rabdomiossarcoma é um subtipo raro de neoplasia maligna de tecidos moles cujas células são semelhantes a mioblastos. Representa 1% das neoplasias em adultos, com mau prognóstico e alta taxa de recidiva. Neste trabalho, objetiva-se relatar um caso ultrarraro de rabdomiossarcoma alveolar que acometeu a mão de uma paciente adulta, além de realizar uma revisão integrativa de casos semelhantes, haja vista que cânceres primários na mão têm incidência inferior a 1%. Relato do caso: Mulher, 33 anos, procurou atendimento clínico por presença de lesão arroxeada e não ulcerada em região de tenar da mão esquerda, com linfadenomegalia em axila esquerda. Inicialmente, a ressonância revelou uma formação expansiva na região tenar, na qual a biópsia incisional e o exame-histoquímico sugeriram rabdomiossarcoma alveolar de alto grau. Realizou-se amputação do primeiro metacarpo de mão esquerda e dissecção axilar dos linfonodos comprometidos, além de quimioterapia SAIME intercalada com SAVAC a cada três semanas, e radioterapia de intervalo, por seis meses. Tratamento sem complicações e atualmente sem recidivas. Conclusão: O caso relatado é de apresentação anatômica e faixa etária pouco comum para o rabdomiossarcoma, e os principais aspectos para bom seguimento clínico são o diagnóstico precoce e a terapia multimodal.
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| publisher | Instituto Nacional de Câncer (INCA) |
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| series | Revista Brasileira de Cancerologia |
| spelling | doaj-art-8f950c7fe27b48d6b9f37abc8df681732025-08-20T02:18:38ZengInstituto Nacional de Câncer (INCA)Revista Brasileira de Cancerologia0034-71162176-97452025-04-0171210.32635/2176-9745.RBC.2025v71n2.4969Rabdomiossarcoma do Subtipo Alveolar em Região Tenar com Invasão Linfonodal Axilar em Adulto: Relato de CasoAline Graciele Henriques Campos0Estela Cesar Oyama1Maria Eduarda Pardal Simonato2Maikely Bruna Leite3Rafael Gomes Paz4Victor Pereira da Silva5Liara Camila Tusset6Matheus Vieira da Costa7Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), Brasil.Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), Brasil.Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), Brasil.Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), BrasilUniversidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), BrasilUniversidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), BrasilCentro Universitário de Pato Branco. Pato Branco (PR), Brasil.Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste-PR). Francisco Beltrão (PR), Brasil. Introdução: O rabdomiossarcoma é um subtipo raro de neoplasia maligna de tecidos moles cujas células são semelhantes a mioblastos. Representa 1% das neoplasias em adultos, com mau prognóstico e alta taxa de recidiva. Neste trabalho, objetiva-se relatar um caso ultrarraro de rabdomiossarcoma alveolar que acometeu a mão de uma paciente adulta, além de realizar uma revisão integrativa de casos semelhantes, haja vista que cânceres primários na mão têm incidência inferior a 1%. Relato do caso: Mulher, 33 anos, procurou atendimento clínico por presença de lesão arroxeada e não ulcerada em região de tenar da mão esquerda, com linfadenomegalia em axila esquerda. Inicialmente, a ressonância revelou uma formação expansiva na região tenar, na qual a biópsia incisional e o exame-histoquímico sugeriram rabdomiossarcoma alveolar de alto grau. Realizou-se amputação do primeiro metacarpo de mão esquerda e dissecção axilar dos linfonodos comprometidos, além de quimioterapia SAIME intercalada com SAVAC a cada três semanas, e radioterapia de intervalo, por seis meses. Tratamento sem complicações e atualmente sem recidivas. Conclusão: O caso relatado é de apresentação anatômica e faixa etária pouco comum para o rabdomiossarcoma, e os principais aspectos para bom seguimento clínico são o diagnóstico precoce e a terapia multimodal. https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/4969 RabdomiossarcomaNeoplasias de Tecidos MolesAdultoAmputação CirúrgicaRelato de Caso |
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