Presentación de un paciente con agammaglobulinemia congénita

Presentación de un paciente con agammaglobulinemia congénita

La agammaglobulinemia congénita o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia  primaria que se hereda con carácter recesivo ligado al cromosoma X. Esta mutación impide la codificación por ese gen de una enzima tirosina quinasa citoplasmática, necesaria para la maduración de las células B. Esto im...

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Main Authors: María del Carmen García Nieblas, Rosa María García Nieblas, Marianela Rodríguez Meriño, Luis Alfonso García Nieblas, Elizabeth María García Nieblas, Yudy Cruz Abreu
Format: Article
Language:English
Published: Universidad de Ciencias Médicas de Holguín 2014-01-01
Series:Correo Científico Médico
Online Access:https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/1561
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