利用荧光素酶报告基因法研究转录因子USF1结合调控马鹿<italic>MicroRNA PC</italic>-<italic>5p</italic>-<italic>4811</italic>基因启动子机制

利用荧光素酶报告基因法研究转录因子USF1结合调控马鹿<italic>MicroRNA PC</italic>-<italic>5p</italic>-<italic>4811</italic>基因启动子机制

为了探究转录因子上游刺激因子1（USF1）调控马鹿（<italic>Cervus elaphus</italic>）<italic>microRNA PC</italic>-<italic>5p</italic>-<italic>4811</italic>（<italic>miR</italic>-<italic>4811</italic>）基因转录的机理，综合运用核心启动子和转录因子结合位点生物信息学预测分析、基因克隆、点突变和双荧光素酶报告基因法等...

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Main Authors: 高仰, 韩青, 吴玄烨, 索婧媛, 金庆梅, 刘学东, 郑冬
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Department of Chinese Journal of Wildlife 2025-02-01
Series:野生动物学报
Subjects:
USF1
马鹿
MicroRNA PC-5p-4811
启动子
转录调控
Online Access:http://ysdw.nefu.edu.cn/thesisDetails#10.12375/ysdwxb.20250107
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Description
Summary:为了探究转录因子上游刺激因子1（USF1）调控马鹿（<italic>Cervus elaphus</italic>）<italic>microRNA PC</italic>-<italic>5p</italic>-<italic>4811</italic>（<italic>miR</italic>-<italic>4811</italic>）基因转录的机理，综合运用核心启动子和转录因子结合位点生物信息学预测分析、基因克隆、点突变和双荧光素酶报告基因法等技术研究USF1结合<italic>miR</italic>-<italic>4811</italic>启动子分子机制和功能。结果显示：（1）截切突变证实马鹿<italic>miR</italic>-<italic>4811</italic>基因的核心启动子位于上游-3 174 ~ -2 966 bp；（2）转录因子USF1在-3 378 ~ +73 bp区域共有2个DNA结合位点（-3 046 ~ -3 031 bp、-3 045 ~ -3 018 bp），均位于<italic>miR</italic>-<italic>4811</italic>核心启动子内；（3）USF1作为激活因子可直接结合上述位点激活<italic>miR</italic>-<italic>4811</italic>核心启动子上调双荧光素酶报告基因转录表达。研究结果揭示了USF1参与调节microRNA基因转录表达的机理，并为后续USF1/miR-4811调节轴参与调控鹿茸再生发育机制提供了重要基础数据。
ISSN:2310-1490

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