Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств. Методические указания Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 10.08.2004 г.
Оценка биоэквивалентности («фармакокинетической эквивалентности») лекарственных средств является основным видом медико-биологического контроля воспроизведенных (генерических) лекарственных средств, не отличающихся лекарственной формой и содержанием действующих веществ от соответствующих оригинальных...
Saved in:
| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | Russian |
| Published: |
LLC “Publisher OKI”
2020-04-01
|
| Series: | Фармакокинетика и Фармакодинамика |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/205 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Be the first to leave a comment!