HCV 广东株5’NCRc DNA的克隆及序列测定
摘 要 从广东省1例慢性丙型肝炎病人血清中提取HCV RN A,随机引物逆转录为cDN A后用HCV 5’ 端非编码区( 5’ NCR)特异引物进行聚合酶链反应( PC R)。扩增产物302 bp,经补齐和提纯后插入pUC 19质 粒,获得的重组质粒pUN采用双脱氧链终止法测定核苷酸序列,与国内外多个株比较,核苷酸同源性介乎 92. 69%～ 100% , 其中与HCV Ⅱ ( 1b)型的同源性最大。本文的测序结果可为引物设计提供依据。获得的HCV cDNA在常规PCR步骤中用于设立有效的模板对照, 对消除假阴性及评估试剂有重要意义。...
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1997-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43590660/ |
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| author | 李 刚 姚集鲁 彭文伟 王 斌 吕 凌 |
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| description | 摘 要 从广东省1例慢性丙型肝炎病人血清中提取HCV RN A,随机引物逆转录为cDN A后用HCV 5’
端非编码区( 5’ NCR)特异引物进行聚合酶链反应( PC R)。扩增产物302 bp,经补齐和提纯后插入pUC 19质
粒,获得的重组质粒pUN采用双脱氧链终止法测定核苷酸序列,与国内外多个株比较,核苷酸同源性介乎
92. 69%～ 100% , 其中与HCV Ⅱ ( 1b)型的同源性最大。本文的测序结果可为引物设计提供依据。获得的HCV
cDNA在常规PCR步骤中用于设立有效的模板对照, 对消除假阴性及评估试剂有重要意义。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 1997-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-84bb51cb5f454c758e07024dd8848b6b2025-01-15T03:39:07ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35541997-01-011843590660HCV 广东株5’NCRc DNA的克隆及序列测定李 刚 姚集鲁 彭文伟 王 斌 吕 凌摘 要 从广东省1例慢性丙型肝炎病人血清中提取HCV RN A,随机引物逆转录为cDN A后用HCV 5’ 端非编码区( 5’ NCR)特异引物进行聚合酶链反应( PC R)。扩增产物302 bp,经补齐和提纯后插入pUC 19质 粒,获得的重组质粒pUN采用双脱氧链终止法测定核苷酸序列,与国内外多个株比较,核苷酸同源性介乎 92. 69%～ 100% , 其中与HCV Ⅱ ( 1b)型的同源性最大。本文的测序结果可为引物设计提供依据。获得的HCV cDNA在常规PCR步骤中用于设立有效的模板对照, 对消除假阴性及评估试剂有重要意义。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43590660/肝炎病毒组,丙型克隆,分子碱基序列 |
| spellingShingle | 李 刚 姚集鲁 彭文伟 王 斌 吕 凌 HCV 广东株5’NCRc DNA的克隆及序列测定 Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban 肝炎病毒组,丙型 克隆,分子 碱基序列 |
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