Pengaruh Valsartan Terhadap Fibrosis Ginjal pada Obstruksi Ureter
Abstrak<br />Pendahuluan : Obstruksi ureter merupakan kondisi yang dapat terjadi pada setiap usia dengan level<br />bervariasi dengan efek terburuk berupa gagal ginjal permanen. Terdapat berbagai mekanisme yang berperan<br />dalam terjadinya kerusakan ginjal pada obstruksi ureter....
Saved in:
Main Author: | |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Faculty of Medicine at Universitas Andalas
2012-09-01
|
Series: | Jurnal Kesehatan Andalas |
Online Access: | http://jurnal.fk.unand.ac.id/index.php/jka/article/view/38 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Summary: | Abstrak<br />Pendahuluan : Obstruksi ureter merupakan kondisi yang dapat terjadi pada setiap usia dengan level<br />bervariasi dengan efek terburuk berupa gagal ginjal permanen. Terdapat berbagai mekanisme yang berperan<br />dalam terjadinya kerusakan ginjal pada obstruksi ureter. Penelitian ini bertujuan untuk mengamati pengaruh<br />valsartan untuk memperbaiki kerusakan ginjal pada kondisi tersebut. Metode : Dilakukan penelitian eksperimental<br />menggunakan 30 ekor tikus wistar dengan obstruksi ureter unilateral melalui pengikatan ureter kiri yang dibagi<br />menjadi dua kelompok, tanpa pemberian valsartan dan dengan pemberian valsartan. Pada hari ke-14 dinilai dan<br />dibandingkan fibrosis interstisial, degenerasi hidrofik, dan atrofi tubulus pada kedua kelompok dengan pulasan<br />hematoksilin-eosin. Hanya tikus yang tetap hidup hingga melewati hari ketujuh yang dimasukkan dalam penelitian.<br />Hasil : Dari tiga belas tikus wistar pada kelompok obstruksi ureter unilateral tanpa pemberian valsartan, didapatkan<br />11 tikus mengalami fibrosis interstisial pada ringan dan 2 tikus mengalami fibrosis interstisial sedang, sementara<br />seluruh tikus wistar pada kelompok dengan valsartan mengalami fibrosis interstisial ringan (p > 0.05). Tidak<br />terdapat perbedaan bermakna untuk degenerasi hidrofik epitel tubulus antara kelompok tanpa valsartan dan<br />dengan valsartan (31.46 vs 33.67, p > 0.05). Tidak terdapat pula perbedaan bermakna untuk atrofi tubuli antara<br />kedua kelompok (61.78 vs 62.07, p > 0.05). Kesimpulan : Pemberian valsartan dengan dosis antihipertensi tidak<br />mengurangi tingkat fibrosis interstisial, degenerasi hidrofik, maupun atrofi tubulus pada obstruksi ureter unilateral<br />pada tikus wistar<br />Kata kunci: obstruksi ureter unilateral, valsartan, fibrosis interstisial<br />Abstract<br />Introduction: Ureteral obstruction is a condition that might happen at any age in any level with the worst<br />complication is permanent renal damage. There are several mechanisms that play role in renal damage in ureteral<br />obstruction. This experimental research is aimed to observe the effect of valsartan to attenuate renal damage in<br />unilateral ureteral obstruction. MethodsExperimental research was performed using 30 wistar rats with unilateral<br />ureteral obstruction achieved by ligation of the left ureter. Rats then divided into two groups, no treatment group<br />and valsartan group. At the 14th day, evaluation was performed to compare interstitial fibrosis, hydrophilic<br />degeneration, and tubular atrophy between the two groups using haematoxylin-eosin staining. Only rats survive<br />until at least 7th day are included in the study. ResultFrom thirteen wistar rats in no treatment group, two of them<br />having moderate interstitial fibrosis and eleven with mild interstitial fibrosis while all rats in valsartan group had mild<br />interstitial fibrosis (p > 0.05). There is no significant difference on hydrophilic degeneration between no treatment<br />and valsartan group (31.46 vs 33.67, p > 0.05). There is also no significant difference in tubular atrophy between<br />the two groups (61.78 vs 62.07, p > 0.05). ConclusionValsartan therapy in antihypertensive dosage has no<br />significant effect in to attenuate interstitial fibrosis, hydrophilic degeneration, and tubular atrophy in unilateral<br />ureteral obstruction in wistar rats.<br />Keywords: unilateral ureteral obstruction, valsartan, interstitial fibrosis |
---|---|
ISSN: | 2301-7406 |