T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis
Способность иммунной системы дискриминировать между «своим» и «чужим» контролируется механизмами центральной и периферической толерантности. Это может быть элиминация аутореактивных клонов Т-клеток на ранних стадиях развития тимуса (центральная толерантность) или на периферии, при участии таких меха...
Saved in:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
IMA PRESS LLC
2009-06-01
|
| Series: | Научно-практическая ревматология |
| Online Access: | https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/1195 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1849399994954547200 |
|---|---|
| author | A V Torgashina S Y Biykovskaya S K Soloviev E L Nasonov |
| author_facet | A V Torgashina S Y Biykovskaya S K Soloviev E L Nasonov |
| author_sort | A V Torgashina |
| collection | DOAJ |
| description | Способность иммунной системы дискриминировать между «своим» и «чужим» контролируется механизмами центральной и периферической толерантности. Это может быть элиминация аутореактивных клонов Т-клеток на ранних стадиях развития тимуса (центральная толерантность) или на периферии, при участии таких механизмов, как анергия, игнорирование и супрессия. Супрессию осуществляют субклассы CD4+ Т-лимфоцитов, которые образуются для подавления аутореактивных Т-лимфоцитов и названы регуляторными Т-клетками (Трег) [1-3].Известно три наиболее изученных субкласса CD4+ Т-клеток, ответственных за иммуносупрессию, которые включают Т-регуляторные клетки 1 класса (Tr1), Th3 и CD4+CD25+ Т-клетки. Тr1 продуцируют интерлейкин (ИЛ)-10, и могут быть индуцированы из CD4+ T клеток повторной антигенной стимуляцией в присутствии ИЛ-10 или незрелых дендритных клеток (ДК) [4]. Клетки Th3 секретируют трансформирующий фактор роста-β (ТФР-β) и неспецифически ингибируют эффект активированных Т-лимфоцитов [5].Ведущая роль среди клеток с регуляторной активностью принадлежит уникальной популяции Т-лимфоцитов CD4+CD25+, которые рождаются в тимусе и заселяют периферические лимфоидные органы в первые 3-4 дня неонатального развития. Эти клетки называют естественными регуляторными клетками (еТрег); они составляют 5-10% периферических CD4+ Т-клеток мыши и человека и подавляют активацию и эффекторные функции аутореактивных Т-клеток [6, 7]. Неонатальная тимэктомия на 3-й день после рождения препятствует расселению Трег на периферию и вызывает развитие органоспецифических аутоиммунных заболеваний, таких как тиреоидиты, оофориты, артриты, гломерулонефриты [8]. |
| format | Article |
| id | doaj-art-8243f7545b4f4b499d88bf920ab0e7eb |
| institution | Kabale University |
| issn | 1995-4484 1995-4492 |
| language | Russian |
| publishDate | 2009-06-01 |
| publisher | IMA PRESS LLC |
| record_format | Article |
| series | Научно-практическая ревматология |
| spelling | doaj-art-8243f7545b4f4b499d88bf920ab0e7eb2025-08-20T03:38:12ZrusIMA PRESS LLCНаучно-практическая ревматология1995-44841995-44922009-06-01473505910.14412/1995-4484-2009-13131135T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritisA V TorgashinaS Y BiykovskayaS K SolovievE L NasonovСпособность иммунной системы дискриминировать между «своим» и «чужим» контролируется механизмами центральной и периферической толерантности. Это может быть элиминация аутореактивных клонов Т-клеток на ранних стадиях развития тимуса (центральная толерантность) или на периферии, при участии таких механизмов, как анергия, игнорирование и супрессия. Супрессию осуществляют субклассы CD4+ Т-лимфоцитов, которые образуются для подавления аутореактивных Т-лимфоцитов и названы регуляторными Т-клетками (Трег) [1-3].Известно три наиболее изученных субкласса CD4+ Т-клеток, ответственных за иммуносупрессию, которые включают Т-регуляторные клетки 1 класса (Tr1), Th3 и CD4+CD25+ Т-клетки. Тr1 продуцируют интерлейкин (ИЛ)-10, и могут быть индуцированы из CD4+ T клеток повторной антигенной стимуляцией в присутствии ИЛ-10 или незрелых дендритных клеток (ДК) [4]. Клетки Th3 секретируют трансформирующий фактор роста-β (ТФР-β) и неспецифически ингибируют эффект активированных Т-лимфоцитов [5].Ведущая роль среди клеток с регуляторной активностью принадлежит уникальной популяции Т-лимфоцитов CD4+CD25+, которые рождаются в тимусе и заселяют периферические лимфоидные органы в первые 3-4 дня неонатального развития. Эти клетки называют естественными регуляторными клетками (еТрег); они составляют 5-10% периферических CD4+ Т-клеток мыши и человека и подавляют активацию и эффекторные функции аутореактивных Т-клеток [6, 7]. Неонатальная тимэктомия на 3-й день после рождения препятствует расселению Трег на периферию и вызывает развитие органоспецифических аутоиммунных заболеваний, таких как тиреоидиты, оофориты, артриты, гломерулонефриты [8].https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/1195 |
| spellingShingle | A V Torgashina S Y Biykovskaya S K Soloviev E L Nasonov T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis Научно-практическая ревматология |
| title | T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis |
| title_full | T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis |
| title_fullStr | T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis |
| title_full_unstemmed | T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis |
| title_short | T-regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis |
| title_sort | t regulatory cells in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis |
| url | https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/1195 |
| work_keys_str_mv | AT avtorgashina tregulatorycellsinsystemiclupuserythematosusandrheumatoidarthritis AT sybiykovskaya tregulatorycellsinsystemiclupuserythematosusandrheumatoidarthritis AT sksoloviev tregulatorycellsinsystemiclupuserythematosusandrheumatoidarthritis AT elnasonov tregulatorycellsinsystemiclupuserythematosusandrheumatoidarthritis |