Paralisia facial periférica congênita familiar Familial congenital peripheral facial palsy

Os autores referem 6 casos de paralisia facial periférica congênita que se sucederam em três gerações. O estudo genético sugere a atuação de um gen autosômico dominante. Na mesma família foram assinalados outras alterações congênitas (estrabismo, nistagmo). Um dos pacientes com paralisia facial (cas...

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Main Authors: Ehrenfried O. Wittig, Carlos Augusto Moreira, Newton Freire-Maia
Format: Article
Language:English
Published: Thieme Revinter Publicações 1968-03-01
Series:Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1968000100005
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Carlos Augusto Moreira
Newton Freire-Maia
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description Os autores referem 6 casos de paralisia facial periférica congênita que se sucederam em três gerações. O estudo genético sugere a atuação de um gen autosômico dominante. Na mesma família foram assinalados outras alterações congênitas (estrabismo, nistagmo). Um dos pacientes com paralisia facial (caso II-7) também apresentava micrognatia. Os pacientes com outras alterações congênitas não foram examinados adequadamente, não sendo possível, por isso, estbelecer relação etiológica entre esses achados e a paralisia facial.<br>Six cases of congenital peripheral facial diplegia occurring in three generations are reported. The action of an autosomal dominant gene is suggested. In the same family were observed other congenital anomalies (strabismus, nistagmus). One of the patients with facial palsy had also micrognathy. Patients with other congenital anomalies but without facial palsy were examined not adequately; therefore it was impossible to correlate these findings with those concerning the facial palsy.
format Article
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institution OA Journals
issn 0004-282X
1678-4227
language English
publishDate 1968-03-01
publisher Thieme Revinter Publicações
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series Arquivos de Neuro-Psiquiatria
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