Colecta, identificación y multiplicación de virus entomopatógenos en el género Spodoptera presente en el cultivo del maíz

<p>El uso de un insecticida biológico contra la plaga del maíz <em>Spodoptera frugiperda, </em>basado en la acción de un virus entomopatógeno, fue probada. Se estableció un pie de cría para el proceso de producción y multiplicación del virus por medio de hospederos vivos, infectand...

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Main Authors: Jorge A. Vargas Leandro, Laura Durán Román, Viviana Carranza Rodríguez, Agustín Víquez Zamora, Vladimir Villalba Velásquez
Format: Article
Language:English
Published: Instituto Tecnológico de Costa Rica 2011-09-01
Series:Tecnología en Marcha
Online Access:http://www.tec-digital.itcr.ac.cr/servicios/ojs/index.php/tec_marcha/article/view/75
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Laura Durán Román
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description <p>El uso de un insecticida biológico contra la plaga del maíz <em>Spodoptera frugiperda, </em>basado en la acción de un virus entomopatógeno, fue probada. Se estableció un pie de cría para el proceso de producción y multiplicación del virus por medio de hospederos vivos, infectando las larvas con una formulación líquida a base de larvas maceradas con síntomas virales. Se obtuvo el inóculo inicial del virus a base de larvas que presentaran la sintomatología característica. La formulación líquida fue utilizada sobre larvas sanas, con el fin de probar su efectividad <em>in vivo</em>. Se identificaron individuos con posible sintomatología de virus; sin embargo, la formulación líquida alcanzó bajas tasas de mortalidad en su aplicación, probablemente por la degradación del virus frente a la luz UV o la baja concentración viral presente en la solución.</p> <p>Se tomaron muestras del sistema digestivo de larvas muertas con sintomatología de infección viral para ser observadas en microscopía electrónica de transmisión. No se visualizaron claramente poliedros u otras partículas virales; por lo tanto, no se logró corroborar la infección viral. Varios factores afectaron las muestras. El congelamiento lento (2-4 <span>o</span>C) de larvas muertas pudo provocar la formación de cristales de agua intracelulares, que destruyeron los tejidos. Un lapso prolongado entre la muerte de la larva y su disección pudo iniciar procesos de necrosamiento y putrefacción posteriores a la muerte celular, que también pudo provocar la dispersión del contenido celular, siendo esto una dificultad para visualizar el virus en el microscopio electrónico.</p>
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institution Kabale University
issn 0379-3982
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publishDate 2011-09-01
publisher Instituto Tecnológico de Costa Rica
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