Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos: un estudio retrospectivo en el suroccidente colombiano
Resumen: Introducción: Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) son neoplasias infrecuentes originadas en células neuroendocrinas de la mucosa y submucosa gástrica, intestino delgado, grueso, recto y páncreas. Este estudio describe las características clínicas, endoscópicas e...
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| Main Authors: | , , , , , , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Elsevier
2025-07-01
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| Series: | Revista de Gastroenterología de México |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090625000023 |
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| Summary: | Resumen: Introducción: Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) son neoplasias infrecuentes originadas en células neuroendocrinas de la mucosa y submucosa gástrica, intestino delgado, grueso, recto y páncreas. Este estudio describe las características clínicas, endoscópicas e histopatológicas, así como la experiencia de un centro de alta complejidad en el suroccidente colombiano. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo con alcance analítico retrospectivo con 93 pacientes diagnosticados con TNE-GEP entre 2018 y 2022. Se revisaron historias clínicas para recolectar datos sociodemográficos, clínicos, endoscópicos, patológicos, tratamientos, seguimiento y supervivencia. Resultados: La mediana de edad fue de 55.8 años, y el 60.2% eran mujeres. El 78.5% presentaron síntomas, siendo el dolor abdominal el más común (78.1%). Los tumores se localizaron principalmente en el estómago (32.3%) y en el intestino delgado (23.7%). Histopatológicamente, el 53.8% de los tumores eran de grado 1, el 30.1% de grado 2, el 9.68% de grado 3 y el 7.52% eran carcinomas. La localización del tumor mostró una relación significativa con su estadio; la mayor proporción de tumores en estadio I se encontraron en el estómago, mientras que los de estadio IV se encontraron en el intestino delgado. En la última valoración, el 40.9% de los pacientes estaban libres de enfermedad, el 24.7% tenían enfermedad estable, el 11.8%, progresiva, y el 18.3% fallecieron. Conclusiones: Los TNE-GEP presentan heterogeneidad clínica, y su diagnóstico temprano depende del reconocimiento endoscópico e imagenológico de las lesiones. Los tumores tempranos se localizan principalmente en el estómago, y los avanzados, en el intestino delgado, con metástasis en el hígado y en los ganglios linfáticos regionales. Este trabajo sugiere la importancia de la sensibilización en la detección temprana de los TNE-GEP. Este factor, combinado con un manejo interdisciplinario oportuno, podría impactar significativamente en los desenlaces de los pacientes. Abstract: Introduction and aim: Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) are rare neoplasms originating in neuroendocrine cells from the gastric mucosa and submucosa, small intestine, large intestine, rectum, and pancreas. Our aim was to describe their histopathologic, endoscopic, and clinical characteristics and the experience with these tumors at a tertiary care hospital center in the Colombian Southwest. Materials and methods: A retrospective, analytic, observational, and descriptive study included 93 patients diagnosed with GEP-NETs, within the time frame of 2018 and 2022. Their clinical histories were reviewed to collect the sociodemographic, clinical, endoscopic, pathologic, treatment, follow-up, and survival data. Results: Median patient age was 55.8 years, and 60.2% were women. A total of 78.5% of the patients presented with symptoms, the most common of which was abdominal pain (78.1%). The tumors were mainly located in the stomach (32.3%) and small intestine (23.7%). Histopathologically, 53.8% of the tumors were grade 1, 30.1% were grade 2, 9.68% were grade 3, and 7.52% were carcinomas. Tumor location was significantly related to stage; the majority of tumors in stage I were in the stomach, whereas the stage IV tumors were in the small intestine. At the last evaluation, 40.9% of the patients were disease-free, disease was stable in 24.7% and progressive in 11.8%, and 18.3% of the patients died. Conclusions: GEP-NETs are clinically heterogeneous, and their early diagnosis is dependent on the recognition of lesions in endoscopic and imaging studies. Early tumors are mainly located in the stomach and advanced tumors in the small intestine, with metastases in the liver and regional lymph nodes. The present study suggests the importance of disease awareness in the early detection of GEP-NETs; said factor, combined with timely interdisciplinary management, could significantly impact patient outcomes. |
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| ISSN: | 0375-0906 |