[4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System
1,1-Bis(3-indolyl)ethenes (3) react as 4π electron systems with dienophiles (e.g. acrylic acid methyl ester, tetracyanoethylene, benzyne, maleic anhydride, and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione) to give cycloadducts of Diels-Alder type. The results demonstrate, that [4 + 2]-cycloaddition with vin...
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | deu |
| Published: |
Swiss Chemical Society
1986-04-01
|
| Series: | CHIMIA |
| Online Access: | https://www.chimia.ch/chimia/article/view/9726 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1850283746422423552 |
|---|---|
| author | Ludwig Pfeuffer Ulf Pindur |
| author_facet | Ludwig Pfeuffer Ulf Pindur |
| author_sort | Ludwig Pfeuffer |
| collection | DOAJ |
| description |
1,1-Bis(3-indolyl)ethenes (3) react as 4π electron systems with dienophiles (e.g. acrylic acid methyl ester, tetracyanoethylene, benzyne, maleic anhydride, and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione) to give cycloadducts of Diels-Alder type. The results demonstrate, that [4 + 2]-cycloaddition with vinylindole equivalents represents a strategy be realized for deriving selectively functionalized carbazole derivatives.
|
| format | Article |
| id | doaj-art-7b8e860faef54ae49538581d4c3e918a |
| institution | OA Journals |
| issn | 0009-4293 2673-2424 |
| language | deu |
| publishDate | 1986-04-01 |
| publisher | Swiss Chemical Society |
| record_format | Article |
| series | CHIMIA |
| spelling | doaj-art-7b8e860faef54ae49538581d4c3e918a2025-08-20T01:47:43ZdeuSwiss Chemical SocietyCHIMIA0009-42932673-24241986-04-0140410.2533/chimia.1986.124[4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π SystemLudwig Pfeuffer0Ulf Pindur1Fachbereich Pharmazie Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Postfach 3980, D-6500 Mainz 1 (Bundesrepublik Deutschland)Fachbereich Pharmazie Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Postfach 3980, D-6500 Mainz 1 (Bundesrepublik Deutschland) 1,1-Bis(3-indolyl)ethenes (3) react as 4π electron systems with dienophiles (e.g. acrylic acid methyl ester, tetracyanoethylene, benzyne, maleic anhydride, and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione) to give cycloadducts of Diels-Alder type. The results demonstrate, that [4 + 2]-cycloaddition with vinylindole equivalents represents a strategy be realized for deriving selectively functionalized carbazole derivatives. https://www.chimia.ch/chimia/article/view/9726 |
| spellingShingle | Ludwig Pfeuffer Ulf Pindur [4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System CHIMIA |
| title | [4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System |
| title_full | [4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System |
| title_fullStr | [4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System |
| title_full_unstemmed | [4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System |
| title_short | [4 + 2]-Cycloaddition an 1,1-Bis(3-indolyl)ethene als 3-Vinylindoläquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π System |
| title_sort | 4 2 cycloaddition an 1 1 bis 3 indolyl ethene als 3 vinylindolaquivalente mit gekreuzt konjugiertem 6π system |
| url | https://www.chimia.ch/chimia/article/view/9726 |
| work_keys_str_mv | AT ludwigpfeuffer 42cycloadditionan11bis3indolyletheneals3vinylindolaquivalentemitgekreuztkonjugiertem6psystem AT ulfpindur 42cycloadditionan11bis3indolyletheneals3vinylindolaquivalentemitgekreuztkonjugiertem6psystem |