Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років
Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга (ХГ) у дітей віком від 1 до 3 років залежать від багатьох чинників, зокрема, від протяжності агангліонозу кишечника (АК), віку пацієнта, наявності супутніх вроджених вад розвитку і тяжких ускладнень. Мета - вивчити особливості клінічних проявів ХГ у дітей віком...
Saved in:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2024-02-01
|
| Series: | Сучасна педіатрія: Україна |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/301101 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1841524981149728768 |
|---|---|
| author | O.O. Kurtash V.P. Prytula V.F. Rybalchenko S.F. Hussaini |
| author_facet | O.O. Kurtash V.P. Prytula V.F. Rybalchenko S.F. Hussaini |
| author_sort | O.O. Kurtash |
| collection | DOAJ |
| description | Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга (ХГ) у дітей віком від 1 до 3 років залежать від багатьох чинників, зокрема, від протяжності агангліонозу кишечника (АК), віку пацієнта, наявності супутніх вроджених вад розвитку і тяжких ускладнень.
Мета - вивчити особливості клінічних проявів ХГ у дітей віком від 1 до 3 років для раннього виявлення та верифікації цієї патології.
Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз клінічних проявів ХГ у 268 дітей віком від 1 до 3 років. Із ректальною формою ХГ було 74 (27,62%) дитини, ректосигмоподібною - 187 (69,77%), із субтотальною - 7 (2,61%) пацієнтів. У 50 (18,66%) пацієнтів виявлено супутні вади розвитку. Для вивчення клінічного перебігу враховували анамнез, фізикальне обстеження, дані загальноклінічних лабораторних показників крові, сечі та калу, електрокардіографії, нейросонографії, ехокардіографії, ультразвукової та рентгенодіагностики.
Результати. Гіпотрофія виявлена у 54 (20,15%) дітей: перший ступінь гіпотрофії виявлено у 9 (3,36%) дітей, другий - у 34 (12,69%), третій - в 11 (4,1%) пацієнтів. Лабораторними дослідженнями анемію легкого ступеня виявлено в 4 (1,49%) пацієнтів, середнього ступеня - в 11 (4,1%) дітей, тяжкого ступеня - у 31 (11,57%) дитини. Ентероколіт відмічено у 25 (33,78%) із 74 пацієнтів із ректальним АК, у 86 (46,52%) із 187 дітей із ректосигмоподібним і у 7 (100%) дітей із субтотальним АК. Токсичний мегаколон діагностовано у 6 (3,21%) пацієнтів із ректосигмоподібним і у 7 (100%) дітей із субтотальним АК.
Висновки. Супутні вади розвитку та запізніла діагностика є основними причинами появи тяжких ускладнень ХГ у дітей віком від 1 до 3 років: ентероколіту (44,03%), токсичного мегаколона (4,85%), гіпотрофії (20,15%) та анемії (17,16%).
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. |
| format | Article |
| id | doaj-art-798610f5e02642dbb8a96ce7b02b9c13 |
| institution | Kabale University |
| issn | 2663-7553 2706-6134 |
| language | English |
| publishDate | 2024-02-01 |
| publisher | Group of Companies Med Expert, LLC |
| record_format | Article |
| series | Сучасна педіатрія: Україна |
| spelling | doaj-art-798610f5e02642dbb8a96ce7b02b9c132025-01-17T20:32:04ZengGroup of Companies Med Expert, LLCСучасна педіатрія: Україна2663-75532706-61342024-02-011(137)687510.15574/SP.2024.137.68339465Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 роківO.O. Kurtash0https://orcid.org/0000-0003-0675-6952V.P. Prytula1https://orcid.org/0000-0001-9023-5898V.F. Rybalchenko2https://orcid.org/0000-0002-1872-6948S.F. Hussaini3https://orcid.org/0000-0001-6801-3092Івано-Франківський національний медичний університетНаціональний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. КиївНаціональний університет охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, м. КиївНаціональний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. КиївКлінічні прояви хвороби Гіршпрунга (ХГ) у дітей віком від 1 до 3 років залежать від багатьох чинників, зокрема, від протяжності агангліонозу кишечника (АК), віку пацієнта, наявності супутніх вроджених вад розвитку і тяжких ускладнень. Мета - вивчити особливості клінічних проявів ХГ у дітей віком від 1 до 3 років для раннього виявлення та верифікації цієї патології. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз клінічних проявів ХГ у 268 дітей віком від 1 до 3 років. Із ректальною формою ХГ було 74 (27,62%) дитини, ректосигмоподібною - 187 (69,77%), із субтотальною - 7 (2,61%) пацієнтів. У 50 (18,66%) пацієнтів виявлено супутні вади розвитку. Для вивчення клінічного перебігу враховували анамнез, фізикальне обстеження, дані загальноклінічних лабораторних показників крові, сечі та калу, електрокардіографії, нейросонографії, ехокардіографії, ультразвукової та рентгенодіагностики. Результати. Гіпотрофія виявлена у 54 (20,15%) дітей: перший ступінь гіпотрофії виявлено у 9 (3,36%) дітей, другий - у 34 (12,69%), третій - в 11 (4,1%) пацієнтів. Лабораторними дослідженнями анемію легкого ступеня виявлено в 4 (1,49%) пацієнтів, середнього ступеня - в 11 (4,1%) дітей, тяжкого ступеня - у 31 (11,57%) дитини. Ентероколіт відмічено у 25 (33,78%) із 74 пацієнтів із ректальним АК, у 86 (46,52%) із 187 дітей із ректосигмоподібним і у 7 (100%) дітей із субтотальним АК. Токсичний мегаколон діагностовано у 6 (3,21%) пацієнтів із ректосигмоподібним і у 7 (100%) дітей із субтотальним АК. Висновки. Супутні вади розвитку та запізніла діагностика є основними причинами появи тяжких ускладнень ХГ у дітей віком від 1 до 3 років: ентероколіту (44,03%), токсичного мегаколона (4,85%), гіпотрофії (20,15%) та анемії (17,16%). Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/301101хвороба гіршпрунгадітиентероколітанеміягіпотрофіясупутні вади розвитку |
| spellingShingle | O.O. Kurtash V.P. Prytula V.F. Rybalchenko S.F. Hussaini Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років Сучасна педіатрія: Україна хвороба гіршпрунга діти ентероколіт анемія гіпотрофія супутні вади розвитку |
| title | Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років |
| title_full | Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років |
| title_fullStr | Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років |
| title_full_unstemmed | Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років |
| title_short | Клінічні прояви хвороби Гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років |
| title_sort | клінічні прояви хвороби гіршпрунга в дітей віком від 1 до 3 років |
| topic | хвороба гіршпрунга діти ентероколіт анемія гіпотрофія супутні вади розвитку |
| url | http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/301101 |
| work_keys_str_mv | AT ookurtash klíníčníproâvihvorobigíršprungavdítejvíkomvíd1do3rokív AT vpprytula klíníčníproâvihvorobigíršprungavdítejvíkomvíd1do3rokív AT vfrybalchenko klíníčníproâvihvorobigíršprungavdítejvíkomvíd1do3rokív AT sfhussaini klíníčníproâvihvorobigíršprungavdítejvíkomvíd1do3rokív |