Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1
Мета роботи. виявити можливий зв’язок між поліморфізмом A1166C (rs 5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 (AT1R) і показниками функціонального стану нирок у хворих на цукровий діабет 2 типу з нефропатією. Методи. Обстежено 194 хворих на ДН: 108 жінок та 86 чоловіків. Вік хворих коливався ві...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
National Kidney Foundation of Ukraine
2025-02-01
|
| Series: | Український Журнал Нефрології та Діалізу |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://ukrjnd.com.ua/index.php/journal/article/view/916 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1850042729798565888 |
|---|---|
| author | Andriy Nesen Polina Semenovykh Kateryna Savicheva Valentina Galchinska Volodymyr Chernyshov Volodymyr Shkapo |
| author_facet | Andriy Nesen Polina Semenovykh Kateryna Savicheva Valentina Galchinska Volodymyr Chernyshov Volodymyr Shkapo |
| author_sort | Andriy Nesen |
| collection | DOAJ |
| description |
Мета роботи. виявити можливий зв’язок між поліморфізмом A1166C (rs 5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 (AT1R) і показниками функціонального стану нирок у хворих на цукровий діабет 2 типу з нефропатією.
Методи. Обстежено 194 хворих на ДН: 108 жінок та 86 чоловіків. Вік хворих коливався від 43 до 80 років та становив в середньому (56,32±3,21) роки. Контрольну групу склали 48 здорових осіб. Дезоксирибонуклеїнові кислоти виділяли з крові стандартним методом з використанням набору реагентів «NeoPrep50» («Неоген», Україна) згідно інструкції виробника. Генотипування поліморфізму A1166C (rs 5186) гена AT1R проводили за технологією TaqMan із застосуванням набору Taq-Man® Fast Universal PCR Master Mix та TaqMan® SNP Assay. Статистичний аналіз генетичних асоціацій проводився з використанням програми SNP Stats.
Результати. Аналіз даних за SNPStats продемонстрував вірогідну різницю у частоті зустрічальності генотипів та алелей досліджуваного поліморфізму в групі хворих з ДН в порівнянні з контролем, що відповідає: кодомінантній моделі успадкування ВШ 0,31 (0,12-0,81); р=0,044; домінантній моделі успадкування 0,36 (0,15-0,89); р=0,024; над-домінантній моделі успадкування 0,32 (0,12-0,80); р=0,012. Встановлено, що у хворих на ДН - носіїв C/C генотипу поліморфізму rs 5186 гена AT1R, мали місце достовірно вищі показники креатиніну 130,60 [46,44-214,76] мг/л, сечовини - 12,44 [2,55-27,43] мг/л, також нижчу ШКФ - 54,20 [25,19-83,21] мл/хв/1,73м2, порівняно з гетерозиготами A/C та гомозиготами C/C. Доведено, що хворі на ДН, гомозиготні за алелем С гена AT1R, мають достовірно вищі рівні альбуміну сечі (110,35 [12,81-233,50] мкг/мл), порівняно з гетерозиготами А/С (49,99 [22,41-77,58] мкг/мл). Найвищій рівень співвідношення альбумін/креатинін сечі у хворих на ДН було визначено у гомозигот С алелі гена AT1R (0,59 [0,08-1,10]), порівняно з гетерозиготами А/С (0,44 [0,16-0,72]), р<0,05 та гомозиготами А/А (0,27 [0,19-0,35]), р<0,05.
Висновки. Хворі на ДН, гомозиготні за алелем С гена AT1R, мають достовірно вищі показники креатиніну, сечовини, рівні альбуміну сечі та співвідношення альбумін/креатинін сечі, а також нижчу ШКФ порівняно з гетерозиготами А/С та гомозиготами А/А. Ймовірно, наявність в генотипі С алелі може вважатися несприятливим фактором щодо погіршення фільтраційної функції нирок у пацієнтів з ЦД2 типу.
|
| format | Article |
| id | doaj-art-742a0b02b07d4bd2ab8de614dd340f65 |
| institution | DOAJ |
| issn | 2304-0238 2616-7352 |
| language | English |
| publishDate | 2025-02-01 |
| publisher | National Kidney Foundation of Ukraine |
| record_format | Article |
| series | Український Журнал Нефрології та Діалізу |
| spelling | doaj-art-742a0b02b07d4bd2ab8de614dd340f652025-08-20T02:55:28ZengNational Kidney Foundation of UkraineУкраїнський Журнал Нефрології та Діалізу2304-02382616-73522025-02-011(85)10.31450/ukrjnd.1(85).2025.08Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1Andriy Nesen0Polina Semenovykh1Kateryna Savicheva2Valentina Galchinska3Volodymyr Chernyshov 4Volodymyr Shkapo5Державна установа “Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України”, м. Харків, УкраїнаДержавна установа “Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України”, м. Харків, УкраїнаДержавна установа "Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України”Державна установа "Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України”Державна установа "Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України”Державна установа "Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України” Мета роботи. виявити можливий зв’язок між поліморфізмом A1166C (rs 5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 (AT1R) і показниками функціонального стану нирок у хворих на цукровий діабет 2 типу з нефропатією. Методи. Обстежено 194 хворих на ДН: 108 жінок та 86 чоловіків. Вік хворих коливався від 43 до 80 років та становив в середньому (56,32±3,21) роки. Контрольну групу склали 48 здорових осіб. Дезоксирибонуклеїнові кислоти виділяли з крові стандартним методом з використанням набору реагентів «NeoPrep50» («Неоген», Україна) згідно інструкції виробника. Генотипування поліморфізму A1166C (rs 5186) гена AT1R проводили за технологією TaqMan із застосуванням набору Taq-Man® Fast Universal PCR Master Mix та TaqMan® SNP Assay. Статистичний аналіз генетичних асоціацій проводився з використанням програми SNP Stats. Результати. Аналіз даних за SNPStats продемонстрував вірогідну різницю у частоті зустрічальності генотипів та алелей досліджуваного поліморфізму в групі хворих з ДН в порівнянні з контролем, що відповідає: кодомінантній моделі успадкування ВШ 0,31 (0,12-0,81); р=0,044; домінантній моделі успадкування 0,36 (0,15-0,89); р=0,024; над-домінантній моделі успадкування 0,32 (0,12-0,80); р=0,012. Встановлено, що у хворих на ДН - носіїв C/C генотипу поліморфізму rs 5186 гена AT1R, мали місце достовірно вищі показники креатиніну 130,60 [46,44-214,76] мг/л, сечовини - 12,44 [2,55-27,43] мг/л, також нижчу ШКФ - 54,20 [25,19-83,21] мл/хв/1,73м2, порівняно з гетерозиготами A/C та гомозиготами C/C. Доведено, що хворі на ДН, гомозиготні за алелем С гена AT1R, мають достовірно вищі рівні альбуміну сечі (110,35 [12,81-233,50] мкг/мл), порівняно з гетерозиготами А/С (49,99 [22,41-77,58] мкг/мл). Найвищій рівень співвідношення альбумін/креатинін сечі у хворих на ДН було визначено у гомозигот С алелі гена AT1R (0,59 [0,08-1,10]), порівняно з гетерозиготами А/С (0,44 [0,16-0,72]), р<0,05 та гомозиготами А/А (0,27 [0,19-0,35]), р<0,05. Висновки. Хворі на ДН, гомозиготні за алелем С гена AT1R, мають достовірно вищі показники креатиніну, сечовини, рівні альбуміну сечі та співвідношення альбумін/креатинін сечі, а також нижчу ШКФ порівняно з гетерозиготами А/С та гомозиготами А/А. Ймовірно, наявність в генотипі С алелі може вважатися несприятливим фактором щодо погіршення фільтраційної функції нирок у пацієнтів з ЦД2 типу. https://ukrjnd.com.ua/index.php/journal/article/view/916діабетична нефропатія, ген рецептора ангіотензину II типу 1, цукровий діабет. |
| spellingShingle | Andriy Nesen Polina Semenovykh Kateryna Savicheva Valentina Galchinska Volodymyr Chernyshov Volodymyr Shkapo Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 Український Журнал Нефрології та Діалізу діабетична нефропатія, ген рецептора ангіотензину II типу 1, цукровий діабет. |
| title | Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 |
| title_full | Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 |
| title_fullStr | Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 |
| title_full_unstemmed | Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 |
| title_short | Ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу: потенційна роль поліморфізму A1166C (rs5186) гена рецептора ангіотензину II типу 1 |
| title_sort | ниркові порушення у хворих на цукровий діабет 2 типу потенційна роль поліморфізму a1166c rs5186 гена рецептора ангіотензину ii типу 1 |
| topic | діабетична нефропатія, ген рецептора ангіотензину II типу 1, цукровий діабет. |
| url | https://ukrjnd.com.ua/index.php/journal/article/view/916 |
| work_keys_str_mv | AT andriynesen nirkovíporušennâuhvorihnacukrovijdíabet2tipupotencíjnarolʹpolímorfízmua1166crs5186genareceptoraangíotenzinuiitipu1 AT polinasemenovykh nirkovíporušennâuhvorihnacukrovijdíabet2tipupotencíjnarolʹpolímorfízmua1166crs5186genareceptoraangíotenzinuiitipu1 AT katerynasavicheva nirkovíporušennâuhvorihnacukrovijdíabet2tipupotencíjnarolʹpolímorfízmua1166crs5186genareceptoraangíotenzinuiitipu1 AT valentinagalchinska nirkovíporušennâuhvorihnacukrovijdíabet2tipupotencíjnarolʹpolímorfízmua1166crs5186genareceptoraangíotenzinuiitipu1 AT volodymyrchernyshov nirkovíporušennâuhvorihnacukrovijdíabet2tipupotencíjnarolʹpolímorfízmua1166crs5186genareceptoraangíotenzinuiitipu1 AT volodymyrshkapo nirkovíporušennâuhvorihnacukrovijdíabet2tipupotencíjnarolʹpolímorfízmua1166crs5186genareceptoraangíotenzinuiitipu1 |