Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu

Sjögren Sendromu SjS öncelikle gözyaşı ve tükrük bezleri olmak üzere tüm ekzokrin bezlerin lenfositit infiltrasyonu ile karakterize kronik, sistemik ve otoimmün bir hastalıktır. Kserostomi ve kseroftalmi tablosu hastalığın ana belirtisi olmakla ile birlikte kas iskelet, pulmoner, gastrointestinal,...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Sema Yılmaz, Semral Gülcemal, Muhammet Limon, Dilek Tezcan
Format: Article
Language:English
Published: Selcuk University Press 2019-12-01
Series:Genel Tıp Dergisi
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2156581
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1850038384836214784
author Sema Yılmaz
Semral Gülcemal
Muhammet Limon
Dilek Tezcan
author_facet Sema Yılmaz
Semral Gülcemal
Muhammet Limon
Dilek Tezcan
author_sort Sema Yılmaz
collection DOAJ
description Sjögren Sendromu SjS öncelikle gözyaşı ve tükrük bezleri olmak üzere tüm ekzokrin bezlerin lenfositit infiltrasyonu ile karakterize kronik, sistemik ve otoimmün bir hastalıktır. Kserostomi ve kseroftalmi tablosu hastalığın ana belirtisi olmakla ile birlikte kas iskelet, pulmoner, gastrointestinal, hematolojik, dermatolojik, böbrek ve sinir sistemine uzanan geniş bir yelpazede bozukluğa neden olur. Lökositoklastik vaskülit SjS de sık görülen kutanöz vaskülit tipidir.Granülamatöz polianjitis GPA nedeni belli olmayan, genellikle küçük veya orta boy damarları tuttuğu gibi sistemik tutulum da yapabilen, nekrotizan granülomatöz tipte bir vaskülittir. GPA, alt-üst solunum yolları, böbrek ve diğer organları tutabilmektedir. Özellikle deri lezyonları önemli bir tutulum şeklidir. Hastalık seyrinde optik sinir iskemisine bağlı retroorbital psödotümör gelişebilmektedir. Burada SjS tanısı ile takip edilirken lökositoklastik vaskülit gelişen beyin görüntülemesinde psödotümör orbita saptanmışolan 48 yaşında bir kadın hasta tartışılmıştır. SjS ve GPA birlikteliğine çok sık rastlanılmamaktadır. Bu olgu, bu nadir birlikteliğe değinilmek için sunulmuştur. Psödotümör orbita ile prezente olan hastalarda GPA‘nın ayırıcı tanıda akılda tutulması, erken teşhis, tedavi ve komplikasyonların önlenmesi açısından önemlidir
format Article
id doaj-art-6ae6006aa3c1415c9a64d2f42cde2e4c
institution DOAJ
issn 2602-3741
language English
publishDate 2019-12-01
publisher Selcuk University Press
record_format Article
series Genel Tıp Dergisi
spelling doaj-art-6ae6006aa3c1415c9a64d2f42cde2e4c2025-08-20T02:56:36ZengSelcuk University PressGenel Tıp Dergisi2602-37412019-12-01294210213154Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olguSema Yılmaz0Semral Gülcemal1Muhammet Limon2Dilek Tezcan3Selçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, KonyaSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, KonyaSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, KonyaSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, KonyaSjögren Sendromu SjS öncelikle gözyaşı ve tükrük bezleri olmak üzere tüm ekzokrin bezlerin lenfositit infiltrasyonu ile karakterize kronik, sistemik ve otoimmün bir hastalıktır. Kserostomi ve kseroftalmi tablosu hastalığın ana belirtisi olmakla ile birlikte kas iskelet, pulmoner, gastrointestinal, hematolojik, dermatolojik, böbrek ve sinir sistemine uzanan geniş bir yelpazede bozukluğa neden olur. Lökositoklastik vaskülit SjS de sık görülen kutanöz vaskülit tipidir.Granülamatöz polianjitis GPA nedeni belli olmayan, genellikle küçük veya orta boy damarları tuttuğu gibi sistemik tutulum da yapabilen, nekrotizan granülomatöz tipte bir vaskülittir. GPA, alt-üst solunum yolları, böbrek ve diğer organları tutabilmektedir. Özellikle deri lezyonları önemli bir tutulum şeklidir. Hastalık seyrinde optik sinir iskemisine bağlı retroorbital psödotümör gelişebilmektedir. Burada SjS tanısı ile takip edilirken lökositoklastik vaskülit gelişen beyin görüntülemesinde psödotümör orbita saptanmışolan 48 yaşında bir kadın hasta tartışılmıştır. SjS ve GPA birlikteliğine çok sık rastlanılmamaktadır. Bu olgu, bu nadir birlikteliğe değinilmek için sunulmuştur. Psödotümör orbita ile prezente olan hastalarda GPA‘nın ayırıcı tanıda akılda tutulması, erken teşhis, tedavi ve komplikasyonların önlenmesi açısından önemlidirhttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2156581granülamatöz polianjitis sjögren sendromu psödotümörgranulomatous polyangiitis sjögren syndrome pseudotumor
spellingShingle Sema Yılmaz
Semral Gülcemal
Muhammet Limon
Dilek Tezcan
Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu
Genel Tıp Dergisi
granülamatöz polianjitis
sjögren sendromu
psödotümör
granulomatous polyangiitis
sjögren syndrome
pseudotumor
title Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu
title_full Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu
title_fullStr Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu
title_full_unstemmed Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu
title_short Sjögren sendromu ve granülomatöz polianjiitis birlikteliği gösteren bir olgu
title_sort sjogren sendromu ve granulomatoz polianjiitis birlikteligi gosteren bir olgu
topic granülamatöz polianjitis
sjögren sendromu
psödotümör
granulomatous polyangiitis
sjögren syndrome
pseudotumor
url https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2156581
work_keys_str_mv AT semayılmaz sjogrensendromuvegranulomatozpolianjiitisbirlikteligigosterenbirolgu
AT semralgulcemal sjogrensendromuvegranulomatozpolianjiitisbirlikteligigosterenbirolgu
AT muhammetlimon sjogrensendromuvegranulomatozpolianjiitisbirlikteligigosterenbirolgu
AT dilektezcan sjogrensendromuvegranulomatozpolianjiitisbirlikteligigosterenbirolgu