Ganglioneuroblastoma Suprarrenal Retroperitoneal Gigante: Reporte de un Caso

Introducción: El Ganglioneuroblastoma es un tumor poco frecuente del sistema nervioso simpático, intermedio entre el neuroblastoma maligno y el ganglioneuroma benigno. Es común en niños y raro en adultos. Objetivo: presentar un caso de un paciente diagnosticado con ganglioneuroblastoma suprarrenal....

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Main Authors: Deyanira Alexandra Tapia Inoa, Sonia Jiménez Reyes, Ariel Ramírez Pérez, Bashar Bassam Raja
Format: Article
Language:Spanish
Published: Asociación Urológica de Centroamérica y el Caribe 2024-01-01
Series:Revista Guatemalteca de Urología
Subjects:
Online Access:https://revistaguatemaltecadeurologia.com/index.php/revista/article/view/145
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Description
Summary:Introducción: El Ganglioneuroblastoma es un tumor poco frecuente del sistema nervioso simpático, intermedio entre el neuroblastoma maligno y el ganglioneuroma benigno. Es común en niños y raro en adultos. Objetivo: presentar un caso de un paciente diagnosticado con ganglioneuroblastoma suprarrenal. Presentación del caso: Paciente masculino de 45 años de edad, sin antecedentes patológicos relevantes. Refiere sensación de plenitud y discreto dolor en hipocondrio derecho. Al examen físico se palpa tumoración abdominal ligeramente dolorosa, adherida a planos profundos que ocupa el hipocondrio y el flanco derecho, de alrededor de 20 cm de diámetro. No irritación peritoneal. Ecografía abdominal con gran masa compleja retroperitoneal sospechándose tumor suprarrenal derecho. Elementos confirmados por TAC contrastada. Se decide intervenir quirúrgicamente y se logra resecar la lesión que corresponde anatómicamente con la glándula suprarrenal derecha. Evolución satisfactoria. Biopsia por parafina concluye ganglioneuroblastoma adrenal. Conclusiones: La relevancia de este caso está dada por ser el ganglioneuroblastoma retroperitoneal bien diferenciado un tumor raro en adultos. El diagnóstico de estos tumores se basa en el estudio imagenológico.  En este caso fue posible resecar el ganglioneuroblastoma en su totalidad. El tratamiento es quirúrgico.
ISSN:2707-9805
2706-8048