Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків)
Вступ. У сучасній науковій літературі немає висвітлення випадків одночасного захворювання двох братів: одного – на гіпертрофійну кардіоміопатію (ГКМП), іншого – на амілоїдоз серця (АС). Мета. Дослідити особливости й підвищити обізнаність медичної спільноти щодо можливости майже одночасної появи...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Publishing House "Kyrylytsya"
2024-12-01
|
| Series: | Львівський клінічний вісник |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://lcb-journal.com/index.php/journal/article/view/342 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1849696512040239104 |
|---|---|
| author | I. Katerenchuk Yu. Kostrikova S. Rustamyan V. Talash T. Yarmola |
| author_facet | I. Katerenchuk Yu. Kostrikova S. Rustamyan V. Talash T. Yarmola |
| author_sort | I. Katerenchuk |
| collection | DOAJ |
| description | Вступ. У сучасній науковій літературі немає висвітлення випадків одночасного захворювання двох братів: одного – на гіпертрофійну кардіоміопатію (ГКМП), іншого – на амілоїдоз серця (АС).
Мета. Дослідити особливости й підвищити обізнаність медичної спільноти щодо можливости майже одночасної появи у братів гіпертрофійної кардіоміопатії та амілоїдозу серця, відзначити розуміння імовірних причин і механізмів захворювання, особливостей діягностики та лікування.
Матеріяли й методи. Докладно описано клінічну ситуацію (випадок), коли в одного з рідних братів у віці 59 років діягностовано ГКМП, у іншого – у віці 63 роки – АС.
Результати. Пацієнтові з ГКМП проведено операцію П. Феррацці (розширена міектомія передньосерединноперегородкової ділянки 1,5х4,0х1,0 см і задньоперегородкової ділянки 1,2х2,0х1,0 см. Після оперативного лікування стан пацієнта задовільний, він продовжує трудову діяльність. Через обставини, що склалися, пацієнтові з АС специфічне лікування амілоїдозу не проводили. Упродовж року у пацієнта двічі діягностували гостре порушення мозкового кровообігу.
Висновки. Існує вірогідність одночасного захворювання двох близьких родичів (братів) – одного – на гіпертрофійну кардіоміопатію, іншого – на амілоїдоз серця, що вказує на ймовірну генетичну природу споріднених хвороб. Своєчасне адекватне медикаментне лікування та хірургічна корекція гіпертрофійної кардіоміопатії сприяють поліпшенню загального стану та відновленню працездатности. |
| format | Article |
| id | doaj-art-5ecc58a82a9141fa87d2278f18348bf7 |
| institution | DOAJ |
| issn | 2306-4269 2520-2898 |
| language | English |
| publishDate | 2024-12-01 |
| publisher | Publishing House "Kyrylytsya" |
| record_format | Article |
| series | Львівський клінічний вісник |
| spelling | doaj-art-5ecc58a82a9141fa87d2278f18348bf72025-08-20T03:19:27ZengPublishing House "Kyrylytsya"Львівський клінічний вісник2306-42692520-28982024-12-014 (48)516110.25040/lkv2024.04.051342Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків)I. Katerenchuk0Yu. Kostrikova1S. Rustamyan2V. Talash3T. Yarmola4Полтавський державний медичний університет, Полтава, УкраїнаПолтавський державний медичний університет, Полтава, УкраїнаПолтавський державний медичний університет, Полтава, УкраїнаПолтавський державний медичний університет, Полтава, УкраїнаПолтавський державний медичний університет, Полтава, УкраїнаВступ. У сучасній науковій літературі немає висвітлення випадків одночасного захворювання двох братів: одного – на гіпертрофійну кардіоміопатію (ГКМП), іншого – на амілоїдоз серця (АС). Мета. Дослідити особливости й підвищити обізнаність медичної спільноти щодо можливости майже одночасної появи у братів гіпертрофійної кардіоміопатії та амілоїдозу серця, відзначити розуміння імовірних причин і механізмів захворювання, особливостей діягностики та лікування. Матеріяли й методи. Докладно описано клінічну ситуацію (випадок), коли в одного з рідних братів у віці 59 років діягностовано ГКМП, у іншого – у віці 63 роки – АС. Результати. Пацієнтові з ГКМП проведено операцію П. Феррацці (розширена міектомія передньосерединноперегородкової ділянки 1,5х4,0х1,0 см і задньоперегородкової ділянки 1,2х2,0х1,0 см. Після оперативного лікування стан пацієнта задовільний, він продовжує трудову діяльність. Через обставини, що склалися, пацієнтові з АС специфічне лікування амілоїдозу не проводили. Упродовж року у пацієнта двічі діягностували гостре порушення мозкового кровообігу. Висновки. Існує вірогідність одночасного захворювання двох близьких родичів (братів) – одного – на гіпертрофійну кардіоміопатію, іншого – на амілоїдоз серця, що вказує на ймовірну генетичну природу споріднених хвороб. Своєчасне адекватне медикаментне лікування та хірургічна корекція гіпертрофійної кардіоміопатії сприяють поліпшенню загального стану та відновленню працездатности.https://lcb-journal.com/index.php/journal/article/view/342гіпертрофійна кардіоміопатія, амілоїдоз серця, клінічні ознаки, діягностика |
| spellingShingle | I. Katerenchuk Yu. Kostrikova S. Rustamyan V. Talash T. Yarmola Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків) Львівський клінічний вісник гіпертрофійна кардіоміопатія, амілоїдоз серця, клінічні ознаки, діягностика |
| title | Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків) |
| title_full | Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків) |
| title_fullStr | Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків) |
| title_full_unstemmed | Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків) |
| title_short | Два брати – дві хвороби (гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця): причини різні чи одна й та ж (огляд літератури, опис клінічних випадків) |
| title_sort | два брати дві хвороби гіпертрофійна кардіоміопатія і амілоїдоз серця причини різні чи одна й та ж огляд літератури опис клінічних випадків |
| topic | гіпертрофійна кардіоміопатія, амілоїдоз серця, клінічні ознаки, діягностика |
| url | https://lcb-journal.com/index.php/journal/article/view/342 |
| work_keys_str_mv | AT ikaterenchuk dvabratidvíhvorobigípertrofíjnakardíomíopatíâíamíloídozsercâpričinirízníčiodnajtažoglâdlíteraturiopisklíníčnihvipadkív AT yukostrikova dvabratidvíhvorobigípertrofíjnakardíomíopatíâíamíloídozsercâpričinirízníčiodnajtažoglâdlíteraturiopisklíníčnihvipadkív AT srustamyan dvabratidvíhvorobigípertrofíjnakardíomíopatíâíamíloídozsercâpričinirízníčiodnajtažoglâdlíteraturiopisklíníčnihvipadkív AT vtalash dvabratidvíhvorobigípertrofíjnakardíomíopatíâíamíloídozsercâpričinirízníčiodnajtažoglâdlíteraturiopisklíníčnihvipadkív AT tyarmola dvabratidvíhvorobigípertrofíjnakardíomíopatíâíamíloídozsercâpričinirízníčiodnajtažoglâdlíteraturiopisklíníčnihvipadkív |