应用于光动力疗法的羧基取代酞菁光敏剂及其药物递送系统研究进展
光动力疗法研究的核心通常聚焦于提高光源穿透深度、改善氧气供给以及优化光敏剂递送这三大要素。其中，光敏剂的递送效率是决定光动力疗法效果的关键。羧基取代酞菁作为一类重要光敏分子，凭借其独特的化学修饰位点，可通过靶向修饰直接实现递送，或作为功能模块嵌入多元化的递送系统。其合成主要采用混合或交叉缩合反应法、选择性合成法及轴向修饰法引入羧基基团。然而，羧基取代酞菁固有的疏水性仍显著制约其有效递送。为克服其成药性不足的局限，可利用多肽或季铵盐衍生物进行修饰，从而实现靶向肿瘤细胞和致病菌的分子递送。随着纳米技术的发展，羧基取代酞菁可作为核心光敏剂模块，有效整合嵌入生物大分子、无机金属以及高分子聚合物等纳米材...
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| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Zhejiang University Press
2025-08-01
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| Series: | 浙江大学学报. 医学版 |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.sciengine.com/doi/10.3724/zdxbyxb-2024-0687 |
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| Summary: | 光动力疗法研究的核心通常聚焦于提高光源穿透深度、改善氧气供给以及优化光敏剂递送这三大要素。其中，光敏剂的递送效率是决定光动力疗法效果的关键。羧基取代酞菁作为一类重要光敏分子，凭借其独特的化学修饰位点，可通过靶向修饰直接实现递送，或作为功能模块嵌入多元化的递送系统。其合成主要采用混合或交叉缩合反应法、选择性合成法及轴向修饰法引入羧基基团。然而，羧基取代酞菁固有的疏水性仍显著制约其有效递送。为克服其成药性不足的局限，可利用多肽或季铵盐衍生物进行修饰，从而实现靶向肿瘤细胞和致病菌的分子递送。随着纳米技术的发展，羧基取代酞菁可作为核心光敏剂模块，有效整合嵌入生物大分子、无机金属以及高分子聚合物等纳米材料中，借助这些纳米载体，可实现光敏剂的主动与被动递送。近年来，为提高药物利用度，研究者利用羧基取代酞菁分子间的π-π堆叠效应及其他分子间作用力，驱动其自组装形成纳米胶束。该策略实现了光敏剂的无载体递送，或与其他治疗药物联合递送以达成协同治疗。本综述系统阐述羧基取代酞菁的合成策略，并以单羧基取代酞菁锌为模型分子，比较单分子靶向递送、纳米载体包裹递送和无载体自组装递送三种递送模式在光动力治疗效能、生物相容性及成像示踪能力等方面的表现，旨在为新型模块化光敏剂的理性设计提供系统性技术框架，并为光动力疗法在精准肿瘤治疗及抗感染领域的临床转化开辟新路径。 |
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| ISSN: | 1008-9292 |