SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL

<p>Perlindungan gugus aldehida melalui pembentukan asetal umumnya dilakukan dengan metanol atau etanol terkatalis asam. Sitronelal memiliki gugus aldehida dan gugus alkena. Dalam lingkungan asam, sitronelal mudah mengalami siklisasi membentuk isopulegol dan isomernya. Penelitian ini bertujuan...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: E Cahyono
Format: Article
Language:English
Published: Universitas Negeri Semarang 2014-06-01
Series:Jurnal MIPA
Subjects:
Online Access:https://journal.unnes.ac.id/nju/index.php/JM/article/view/2960
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1849701003108024320
author E Cahyono
author_facet E Cahyono
author_sort E Cahyono
collection DOAJ
description <p>Perlindungan gugus aldehida melalui pembentukan asetal umumnya dilakukan dengan metanol atau etanol terkatalis asam. Sitronelal memiliki gugus aldehida dan gugus alkena. Dalam lingkungan asam, sitronelal mudah mengalami siklisasi membentuk isopulegol dan isomernya. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis dimetil asetal sitronelal dengan katalis gas HCl. Penggunaan gas HCl secara terbatas dimaksudkan untuk menghindari siklisasi sitronelal. Dalam suatu reaktor, 10 mL sitronelal ditambah dengan 20 mL metanol absolut dan 2 g CaCl<sub>2 </sub>pada labu leher tiga. Gas HCl dialirkan dengan laju alir 12 mL/menit pada temperatur ruang hingga pH campuran menjadi 2-3. Kemudian dilakukan pengadukan pada 30°C selama 48 jam dan diambil sampel pada durasi reaksi 12, 24 dan 48 jam. Dalam penelitian ini dilakukan variasi temperatur dan jumlah CaCl<sub>2</sub>. Dimetil asetal sitronelal yang dihasilkan diisolasi dengan distilasi fraksinasi pengurangan tekanan dan diuji strukturnya dengan GC-MS, IR dan <sup>1</sup>H-NMR. Peningkatan temperatur dan jumlah CaCl<sub>2</sub> meningkatkan konversi sitronelal. Setelah 48 jam kuantitas dimetil asetal sitronelal mencapai 48,65%. Distilasi fraksinasi pengurangan tekanan (5 cmHg) terbukti meningkatkan kemurnian dimetil asetal sitronelal menjadi 86,39% terhadap produk kasarnya. Elusidasi struktur dengan spektrofotometer infra merah (IR) dan resonansi magnetik inti (<sup>1</sup>H-NMR) pada hasil distilasi fraksinasi membuktikan adanya struktur asetal sitronelal.</p><p> </p> Aldehyde group protection through acetal formation is generally performed by acid catalyzed methanol or ethanol. Citronellal that has aldehyde and alkene groups. In acidic environment, it is prone to do cyclization to form isopulegol and its isomers. This study aims to synthesize dimethyl acetal of citronellal with HCl gas catalysts. The limitation of HCl using gas was intended to avoid the citronellal cyclization. In a reactor, 10 mL citronellal was added with 20 mL of absolute methanol and 2 g CaCl2 in the three-neck flask. HCl gas was flowed at 12 mL/minute at room temperature until the mixture pH reached the scale of 2-3. The stirring was done at 30C for 48 hours and the samples was taken with the reaction duration of 12, 24 and 48 hours then the effect of temperature and the CaCl2 amount was investigated. Dimethyl acetal citronellal was isolated by fractional distillation by reducing the pressure and its structure was analyzed by GC-MS, IR and 1H-NMR. The increasing of temperature and amount of CaCl2 increased the citronellal conversion, then After 48 hours the quantity of dimethyl acetal of citronellal reached 48.65%. Fractional distillation by pressure reduction (5 cmHg) was proven to be able to improve the purity of dimethyl acetal citronellal up to 86.39% towards its crude product. Structure elucidation with IR and 1H-NMR in distilled fractionation product have proven the presence of citronellal acetal structure.
format Article
id doaj-art-522eb28fce184b878e4a86c2aa79ebd7
institution DOAJ
issn 0215-9945
language English
publishDate 2014-06-01
publisher Universitas Negeri Semarang
record_format Article
series Jurnal MIPA
spelling doaj-art-522eb28fce184b878e4a86c2aa79ebd72025-08-20T03:18:05ZengUniversitas Negeri SemarangJurnal MIPA0215-99452014-06-013612721SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCLE Cahyono0Gedung D6 Lantai 2, Kampus Unnes Sekaran, Gunungpati, Semarang, 50229<p>Perlindungan gugus aldehida melalui pembentukan asetal umumnya dilakukan dengan metanol atau etanol terkatalis asam. Sitronelal memiliki gugus aldehida dan gugus alkena. Dalam lingkungan asam, sitronelal mudah mengalami siklisasi membentuk isopulegol dan isomernya. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis dimetil asetal sitronelal dengan katalis gas HCl. Penggunaan gas HCl secara terbatas dimaksudkan untuk menghindari siklisasi sitronelal. Dalam suatu reaktor, 10 mL sitronelal ditambah dengan 20 mL metanol absolut dan 2 g CaCl<sub>2 </sub>pada labu leher tiga. Gas HCl dialirkan dengan laju alir 12 mL/menit pada temperatur ruang hingga pH campuran menjadi 2-3. Kemudian dilakukan pengadukan pada 30°C selama 48 jam dan diambil sampel pada durasi reaksi 12, 24 dan 48 jam. Dalam penelitian ini dilakukan variasi temperatur dan jumlah CaCl<sub>2</sub>. Dimetil asetal sitronelal yang dihasilkan diisolasi dengan distilasi fraksinasi pengurangan tekanan dan diuji strukturnya dengan GC-MS, IR dan <sup>1</sup>H-NMR. Peningkatan temperatur dan jumlah CaCl<sub>2</sub> meningkatkan konversi sitronelal. Setelah 48 jam kuantitas dimetil asetal sitronelal mencapai 48,65%. Distilasi fraksinasi pengurangan tekanan (5 cmHg) terbukti meningkatkan kemurnian dimetil asetal sitronelal menjadi 86,39% terhadap produk kasarnya. Elusidasi struktur dengan spektrofotometer infra merah (IR) dan resonansi magnetik inti (<sup>1</sup>H-NMR) pada hasil distilasi fraksinasi membuktikan adanya struktur asetal sitronelal.</p><p> </p> Aldehyde group protection through acetal formation is generally performed by acid catalyzed methanol or ethanol. Citronellal that has aldehyde and alkene groups. In acidic environment, it is prone to do cyclization to form isopulegol and its isomers. This study aims to synthesize dimethyl acetal of citronellal with HCl gas catalysts. The limitation of HCl using gas was intended to avoid the citronellal cyclization. In a reactor, 10 mL citronellal was added with 20 mL of absolute methanol and 2 g CaCl2 in the three-neck flask. HCl gas was flowed at 12 mL/minute at room temperature until the mixture pH reached the scale of 2-3. The stirring was done at 30C for 48 hours and the samples was taken with the reaction duration of 12, 24 and 48 hours then the effect of temperature and the CaCl2 amount was investigated. Dimethyl acetal citronellal was isolated by fractional distillation by reducing the pressure and its structure was analyzed by GC-MS, IR and 1H-NMR. The increasing of temperature and amount of CaCl2 increased the citronellal conversion, then After 48 hours the quantity of dimethyl acetal of citronellal reached 48.65%. Fractional distillation by pressure reduction (5 cmHg) was proven to be able to improve the purity of dimethyl acetal citronellal up to 86.39% towards its crude product. Structure elucidation with IR and 1H-NMR in distilled fractionation product have proven the presence of citronellal acetal structure.https://journal.unnes.ac.id/nju/index.php/JM/article/view/2960citronellaldimethyl acetal citronellalHCl gas
spellingShingle E Cahyono
SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL
Jurnal MIPA
citronellal
dimethyl acetal citronellal
HCl gas
title SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL
title_full SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL
title_fullStr SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL
title_full_unstemmed SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL
title_short SINTESIS DIMETIL ASETAL SITRONELAL DENGAN KATALIS GAS HCL
title_sort sintesis dimetil asetal sitronelal dengan katalis gas hcl
topic citronellal
dimethyl acetal citronellal
HCl gas
url https://journal.unnes.ac.id/nju/index.php/JM/article/view/2960
work_keys_str_mv AT ecahyono sintesisdimetilasetalsitronelaldengankatalisgashcl