Observações clínicas e eletrencefalográficas em 16 pacientes com panencefalite esclerosante subaguda Clinical and electroencephalographic observations in 16 cases of subacute sclerosing panencephalitis

Os autores estudam 16 casos de PEES, diagnosticados entre 10.000 pacientes cujo EEG foi realizado entre agosto de 1966 e fevereiro de 1972, nos serviços de EEG da Faculdade Católica de Medicina de Porto Alegre e do Instituto de Neurocirurgia de Porto Alegre. O diagnóstico foi feito pela presença, du...

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Main Authors: José Leonardo C. Teixeira, Frederico A. Dahne Kliemann
Format: Article
Language:English
Published: Thieme Revinter Publicações 1973-09-01
Series:Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1973000300001
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Summary:Os autores estudam 16 casos de PEES, diagnosticados entre 10.000 pacientes cujo EEG foi realizado entre agosto de 1966 e fevereiro de 1972, nos serviços de EEG da Faculdade Católica de Medicina de Porto Alegre e do Instituto de Neurocirurgia de Porto Alegre. O diagnóstico foi feito pela presença, durante longos períodos de evolução da doença, de mioclonias periódicas associadas aos complexos eletrencefalográficos e deterioração psíquica e motora. Os casos foram estudados sob os pontos de vista clínico, liquórico e eletrencefalográfico. Nos traçados foram analisadas as características dos complexos, das atividades de base e alterações focais independentes dos complexos durante a evolução da moléstia.<br>Sixteen cases of SSPE were diagnosed among ten thousand patients whose EEG was done between August-1966 and February-1972 in the EEG Service of the Institute of Neurosurgery and of the Catholic School of Medicine, Porto Alegre, Brasil. In all cases the diagnosis of SSPE was made by the presence, during long periods of time, of periodic jerks and psychomotor deterioration, associated to periodic complexis in the EEG, and abnormal cerebrospinal fluid. The authors study the evolution of several EEG aspects during the progression of the disease.
ISSN:0004-282X
1678-4227