PCR e cultura na detecção subgengival de Actinobacillus actinomycetemcomitans: estudo comparativo
O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia de duas técnicas, PCR e cultura, freqüentemente utilizadas para a detecção de Actinobacillus actinomycetemcomitans em amostras de placa bacteriana subgengival. Foram avaliados 136 indivíduos de ambos os sexos, acima de 14 anos de idade, diagnosti...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universidade Estadual Paulista
2010-08-01
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| Series: | Brazilian Dental Science |
| Online Access: | https://ojs.ict.unesp.br/index.php/cob/article/view/326 |
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| author | Sheila Cortelli Antonio Olavo Jorge Silvia Maria Querido José Roberto Cortelli |
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| description | O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia de duas técnicas, PCR e cultura, freqüentemente utilizadas para a detecção de Actinobacillus actinomycetemcomitans em amostras de placa bacteriana subgengival. Foram avaliados 136 indivíduos de ambos os sexos, acima de 14 anos de idade, diagnosticados com gengivite (n = 47), periodontite crônica (n = 70) ou agressiva (n = 19) segundo os critérios propostos pela AAP3 (1999). Para cada indivíduo foram obtidas amostras de placa bacteriana subgengival de 5 bolsas periodontais, localizadas na face mesial de dentes distintos, equivalentes aos maiores valores de profundidade de sondagem (PS). Diante de valores idênticos de PS o maior grau de inflamação dos tecidos periodontais foi auxiliar na seleção dos sítios. A.actinomycetemcomitans foi cultivado em placas de ágar TSBV e identificado de acordo com a morfologia de colônia, coloração de Gram e provas bioquímicas. A PCR foi realizada utilizando-se primers para amplificação do gene da leucotoxina. Os resultados foram analisados empregando-se teste Qui-Quadrado e MacNemar. Dezenove indivíduos apresentaram resultados positivos para cultura bacteriana e 35 indivíduos resultados positivos para PCR. Foram encontradas sensibilidade de 0,74 e especificidade de 0,82 considerando-se a cultura como teste padrão. PCR esteve associada a sangramento a sondagem (c2 = 7,11) e detectou mais amostras positivas de A. actinomycetemcomitans (p < 0,05). Houve superioridade da PCR em relação à cultura na detecção subgengival de A. actinomycetemcomitans. |
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| institution | Kabale University |
| issn | 2178-6011 |
| language | English |
| publishDate | 2010-08-01 |
| publisher | Universidade Estadual Paulista |
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| series | Brazilian Dental Science |
| spelling | doaj-art-4f4b5aa6cf58404698b4c13d20e029d22025-08-22T17:32:03ZengUniversidade Estadual PaulistaBrazilian Dental Science2178-60112010-08-016210.14295/bds.2003.v6i2.326PCR e cultura na detecção subgengival de Actinobacillus actinomycetemcomitans: estudo comparativoSheila CortelliAntonio Olavo JorgeSilvia Maria QueridoJosé Roberto CortelliO objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia de duas técnicas, PCR e cultura, freqüentemente utilizadas para a detecção de Actinobacillus actinomycetemcomitans em amostras de placa bacteriana subgengival. Foram avaliados 136 indivíduos de ambos os sexos, acima de 14 anos de idade, diagnosticados com gengivite (n = 47), periodontite crônica (n = 70) ou agressiva (n = 19) segundo os critérios propostos pela AAP3 (1999). Para cada indivíduo foram obtidas amostras de placa bacteriana subgengival de 5 bolsas periodontais, localizadas na face mesial de dentes distintos, equivalentes aos maiores valores de profundidade de sondagem (PS). Diante de valores idênticos de PS o maior grau de inflamação dos tecidos periodontais foi auxiliar na seleção dos sítios. A.actinomycetemcomitans foi cultivado em placas de ágar TSBV e identificado de acordo com a morfologia de colônia, coloração de Gram e provas bioquímicas. A PCR foi realizada utilizando-se primers para amplificação do gene da leucotoxina. Os resultados foram analisados empregando-se teste Qui-Quadrado e MacNemar. Dezenove indivíduos apresentaram resultados positivos para cultura bacteriana e 35 indivíduos resultados positivos para PCR. Foram encontradas sensibilidade de 0,74 e especificidade de 0,82 considerando-se a cultura como teste padrão. PCR esteve associada a sangramento a sondagem (c2 = 7,11) e detectou mais amostras positivas de A. actinomycetemcomitans (p < 0,05). Houve superioridade da PCR em relação à cultura na detecção subgengival de A. actinomycetemcomitans.https://ojs.ict.unesp.br/index.php/cob/article/view/326 |
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