PCR e cultura na detecção subgengival de Actinobacillus actinomycetemcomitans: estudo comparativo

O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia de duas técnicas, PCR e cultura, freqüentemente utilizadas para a detecção de Actinobacillus actinomycetemcomitans em amostras de placa bacteriana subgengival. Foram avaliados 136 indivíduos de ambos os sexos, acima de 14 anos de idade, diagnosti...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Sheila Cortelli, Antonio Olavo Jorge, Silvia Maria Querido, José Roberto Cortelli
Format: Article
Language:English
Published: Universidade Estadual Paulista 2010-08-01
Series:Brazilian Dental Science
Online Access:https://ojs.ict.unesp.br/index.php/cob/article/view/326
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia de duas técnicas, PCR e cultura, freqüentemente utilizadas para a detecção de Actinobacillus actinomycetemcomitans em amostras de placa bacteriana subgengival. Foram avaliados 136 indivíduos de ambos os sexos, acima de 14 anos de idade, diagnosticados com gengivite (n = 47), periodontite crônica (n = 70) ou agressiva (n = 19) segundo os critérios propostos pela AAP3 (1999). Para cada indivíduo foram obtidas amostras de placa bacteriana subgengival de 5 bolsas periodontais, localizadas na face mesial de dentes distintos, equivalentes aos maiores valores de profundidade de sondagem (PS). Diante de valores idênticos de PS o maior grau de inflamação dos tecidos periodontais foi auxiliar na seleção dos sítios. A.actinomycetemcomitans foi cultivado em placas de ágar TSBV e identificado de acordo com a morfologia de colônia, coloração de Gram e provas bioquímicas. A PCR foi realizada utilizando-se primers para amplificação do gene da leucotoxina. Os resultados foram analisados empregando-se teste Qui-Quadrado e MacNemar. Dezenove indivíduos apresentaram resultados positivos para cultura bacteriana e 35 indivíduos resultados positivos para PCR. Foram encontradas sensibilidade de 0,74 e especificidade de 0,82 considerando-se a cultura como teste padrão. PCR esteve associada a sangramento a sondagem (c2 = 7,11) e detectou mais amostras positivas de A. actinomycetemcomitans (p < 0,05). Houve superioridade da PCR em relação à cultura na detecção subgengival de A. actinomycetemcomitans.
ISSN:2178-6011