Polycystic kidney with Caroli syndrome: a case report
<正>多囊肾是一种遗传性疾病,通常在40～60岁时导致终末期肾病,其特征是肾脏进行性增大,伴有较多囊肿、肾区疼痛、血尿和高血压。多囊肾常伴有肝、脾、卵巢等器官囊肿,以多囊肝最为多见。因此,有时会单纯认为多囊肝为多囊肾的并发症,但是这些囊性综合征与Caroli病之间的联系也是极其密切的。怀疑、筛查和及时诊断多囊肾患者中是否存在Caroli病,可延长患者的生存期及判断患者的预后<sup>[1]</sup>。病例资料患者,男性,34岁,于1997年因肉眼血尿发现有多囊肾,尿培养显示为结核菌感染,经正规治疗后痊愈。2010年...
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| Main Authors: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Department of Journal of Clinical Nephrology
2020-01-01
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| Series: | Linchuang shenzangbing zazhi |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.lcszb.com/thesisDetails?columnId=57910047&Fpath=home&index=0 |
| Tags: |
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