早产儿视网膜病变治疗药物研究进展
早产儿视网膜病变（ROP）是威胁早产儿视力的视网膜血管增殖性疾病。多种新型药物通过靶向与血管内皮生长因子（VEGF）相关信号通路［如PI3K/Akt、低氧诱导因子（HIF）-1α/VEGF等］、氧化应激、肿瘤坏死因子（TNF）-α和Notch等信号通路在ROP的治疗中展现出潜力。普萘洛尔、胰岛素样生长因子-1、塞来昔布通过PI3K/Akt信号通路减少病理性新生血管生成；雷公藤红素、褪黑素通过HIF-1α/VEGF信号通路抑制视网膜病变；脂联素通过增强内皮型一氧化氮合酶活性缓解氧化应激损伤，从而保护血管内皮功能；ω-3多不饱和脂肪酸可抑制TNF-α介导的炎症反应，改善视网膜发育和血管生成，从而减...
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| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Zhejiang University Press
2025-05-01
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| Series: | 浙江大学学报. 医学版 |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.sciengine.com/doi/10.3724/zdxbyxb-2024-0216 |
| Tags: |
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