早产儿视网膜病变治疗药物研究进展

早产儿视网膜病变(ROP)是威胁早产儿视力的视网膜血管增殖性疾病。多种新型药物通过靶向与血管内皮生长因子(VEGF)相关信号通路[如PI3K/Akt、低氧诱导因子(HIF)-1α/VEGF等]、氧化应激、肿瘤坏死因子(TNF)-α和Notch等信号通路在ROP的治疗中展现出潜力。普萘洛尔、胰岛素样生长因子-1、塞来昔布通过PI3K/Akt信号通路减少病理性新生血管生成;雷公藤红素、褪黑素通过HIF-1α/VEGF信号通路抑制视网膜病变;脂联素通过增强内皮型一氧化氮合酶活性缓解氧化应激损伤,从而保护血管内皮功能;ω-3多不饱和脂肪酸可抑制TNF-α介导的炎症反应,改善视网膜发育和血管生成,从而减...

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Main Authors: 谢 彦茜, 郑 穗联, 杨 晖
Format: Article
Language:zho
Published: Zhejiang University Press 2025-05-01
Series:浙江大学学报. 医学版
Subjects:
Online Access:https://www.sciengine.com/doi/10.3724/zdxbyxb-2024-0216
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author 谢 彦茜
郑 穗联
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description 早产儿视网膜病变(ROP)是威胁早产儿视力的视网膜血管增殖性疾病。多种新型药物通过靶向与血管内皮生长因子(VEGF)相关信号通路[如PI3K/Akt、低氧诱导因子(HIF)-1α/VEGF等]、氧化应激、肿瘤坏死因子(TNF)-α和Notch等信号通路在ROP的治疗中展现出潜力。普萘洛尔、胰岛素样生长因子-1、塞来昔布通过PI3K/Akt信号通路减少病理性新生血管生成;雷公藤红素、褪黑素通过HIF-1α/VEGF信号通路抑制视网膜病变;脂联素通过增强内皮型一氧化氮合酶活性缓解氧化应激损伤,从而保护血管内皮功能;ω-3多不饱和脂肪酸可抑制TNF-α介导的炎症反应,改善视网膜发育和血管生成,从而减轻视网膜新生血管病变;γ-分泌酶抑制剂DAPT通过阻断Notch信号通路抑制异常血管增殖。上述药物在动物模型及早期临床试验中显示了多通路协同抗新生血管作用,可为ROP的药物研发和临床应用提供参考。
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institution OA Journals
issn 1008-9292
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publishDate 2025-05-01
publisher Zhejiang University Press
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series 浙江大学学报. 医学版
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郑 穗联
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早产儿视网膜病变治疗药物研究进展
浙江大学学报. 医学版
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血管内皮生长因子
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肿瘤坏死因子-α
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综述
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