中国南方地区人群FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎的相关性

【目的】 验证中国南方地区人群的FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性是否相关。【方法】 共纳入350例AS患者及295例健康志愿者,采用盐析法全血中抽提样本基因组DNA,分别在患者及健康志愿者中随机抽取58例病人和90例对照者,采用外显子测序法筛选FCGR2A基因单核苷酸多态性(SNP),然后针对筛选出来的SNP 在剩余的292例患者及205例健康志愿者中采用飞行质谱方法进行验证。【结果】 通过外显子测序,一共在FCGR2A基因外显子区域筛选出了7个SNP位点,其中有5个SNP(rs1801274、rs150991486、rs12046367、rs143182858、rs1542...

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Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2015-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43573926/
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description 【目的】 验证中国南方地区人群的FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性是否相关。【方法】 共纳入350例AS患者及295例健康志愿者,采用盐析法全血中抽提样本基因组DNA,分别在患者及健康志愿者中随机抽取58例病人和90例对照者,采用外显子测序法筛选FCGR2A基因单核苷酸多态性(SNP),然后针对筛选出来的SNP 在剩余的292例患者及205例健康志愿者中采用飞行质谱方法进行验证。【结果】 通过外显子测序,一共在FCGR2A基因外显子区域筛选出了7个SNP位点,其中有5个SNP(rs1801274、rs150991486、rs12046367、rs143182858、rs1542042)在其他文献中已有报道,另外2个是本研究新发现的SNP(1:161488855和1:161481042), 但质谱验证有1个SNP(1:161481042)不符合Hardy-Weinberg平衡(P < 0.001),其他SNP位点在关联分析中显示,在病例和健康对照者之间没有显著性差异(P > 0.05)。连锁不平衡分析结果发现rs150991486和rs12046367之间存在连锁,但是关联分析结果亦显示两组无明显差异性(P值分别为0.917 1、0.861 1、0.972 3)。【结论】 FCGR2A基因多态性与中国南方地区强直性脊柱炎易感性无关联。
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id doaj-art-493ad2ce51214fbdb7409341f83b8bbd
institution Kabale University
issn 1672-3554
language zho
publishDate 2015-01-01
publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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series Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
spelling doaj-art-493ad2ce51214fbdb7409341f83b8bbd2025-01-15T02:53:14ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542015-01-013643573926中国南方地区人群FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎的相关性【目的】 验证中国南方地区人群的FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性是否相关。【方法】 共纳入350例AS患者及295例健康志愿者,采用盐析法全血中抽提样本基因组DNA,分别在患者及健康志愿者中随机抽取58例病人和90例对照者,采用外显子测序法筛选FCGR2A基因单核苷酸多态性(SNP),然后针对筛选出来的SNP 在剩余的292例患者及205例健康志愿者中采用飞行质谱方法进行验证。【结果】 通过外显子测序,一共在FCGR2A基因外显子区域筛选出了7个SNP位点,其中有5个SNP(rs1801274、rs150991486、rs12046367、rs143182858、rs1542042)在其他文献中已有报道,另外2个是本研究新发现的SNP(1:161488855和1:161481042), 但质谱验证有1个SNP(1:161481042)不符合Hardy-Weinberg平衡(P < 0.001),其他SNP位点在关联分析中显示,在病例和健康对照者之间没有显著性差异(P > 0.05)。连锁不平衡分析结果发现rs150991486和rs12046367之间存在连锁,但是关联分析结果亦显示两组无明显差异性(P值分别为0.917 1、0.861 1、0.972 3)。【结论】 FCGR2A基因多态性与中国南方地区强直性脊柱炎易感性无关联。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43573926/FCGR2A基因单核苷酸多态性强直性脊柱炎
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FCGR2A基因
单核苷酸多态性
强直性脊柱炎
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