Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardiacas en el paciente con distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia. Conforme progresa la enfermedad, se evidencia compromiso del músculo card...
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|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad Colegio Mayor Nuestra Señora del Rosario
2025-04-01
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| Series: | Revista Ciencias de la Salud |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/13637 |
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|---|---|
| author | Manuel Huertas Quiñones Fernando Suárez Obando Norma Carolina Barajas Viracachá Paulo César Becerra Ortiz Edna Julieth Bobadilla Quedada Carlos Ernesto Bolaños Almeida José Manuel Cañón Zambrano Sandra Milena Castellar-Leones Jenny Libeth Jurado Hernández Juan David Lasprilla Tovar Nicolas J. Laza Gutierrez Isabel Londoño Ossa Blair Ortiz Giraldo Fernando Ortiz-Corredor Sandra Yaneth Ospina Lagos Juan Carlos Prieto Carolina Rivera-Nieto Edicson Ruiz Ospina Felipe Ruiz-Botero Maria Salcedo-Maldonado Diana Pilar Soto Peña Lina Marcela Tavera-Saldaña María Julia Torres-Nieto Diana Carolina Sánchez-Peñarete |
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| author_sort | Manuel Huertas Quiñones |
| collection | DOAJ |
| description | La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia. Conforme progresa la enfermedad, se evidencia compromiso del músculo cardiaco con la presencia de miocardiopatía dilatada y miocardiopatía hipertrófica o restrictiva que conllevan a falla cardiaca. Actualmente, no se cuenta con un tratamiento curativo para la DMD o sus complicaciones cardiovasculares. Sin embargo, el uso de glucocorticoides, la rehabilitación física, la ventilación mecánica no invasiva y el manejo multidisciplinario con un enfoque cardiorrespiratorio y ortopédico han evidenciado una modificación de la historia natural de la enfermedad. El presente artículo proporciona una síntesis sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne que presentan complicaciones cardiovasculares.
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| format | Article |
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| institution | Kabale University |
| issn | 2145-4507 |
| language | Spanish |
| publishDate | 2025-04-01 |
| publisher | Universidad Colegio Mayor Nuestra Señora del Rosario |
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| series | Revista Ciencias de la Salud |
| spelling | doaj-art-460e5bcb4921408da319fa36e1c1447e2025-08-20T03:31:24ZspaUniversidad Colegio Mayor Nuestra Señora del RosarioRevista Ciencias de la Salud2145-45072025-04-0123Especial10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.13637Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardiacas en el paciente con distrofia muscular de DuchenneManuel Huertas Quiñones0Fernando Suárez Obando1Norma Carolina Barajas Viracachá2Paulo César Becerra Ortiz3Edna Julieth Bobadilla Quedada4Carlos Ernesto Bolaños Almeida5https://orcid.org/0000-0002-0064-723XJosé Manuel Cañón Zambrano6https://orcid.org/0000-0002-3709-0500Sandra Milena Castellar-Leones7https://orcid.org/0000-0002-4559-2965Jenny Libeth Jurado Hernández8Juan David Lasprilla Tovar9https://orcid.org/0000-0002-7165-0057Nicolas J. Laza Gutierrez10https://orcid.org/0009-0007-1255-8553Isabel Londoño Ossa11https://orcid.org/0000-0002-9902-3514Blair Ortiz Giraldo12https://orcid.org/0000-0002-9165-4004Fernando Ortiz-Corredor13Sandra Yaneth Ospina Lagos14Juan Carlos Prieto15Carolina Rivera-Nieto16Edicson Ruiz Ospina17Felipe Ruiz-Botero18Maria Salcedo-Maldonado19https://orcid.org/0000-0003-3207-4701Diana Pilar Soto Peña20https://orcid.org/0000-0003-0401-1404Lina Marcela Tavera-Saldaña21María Julia Torres-Nieto22Diana Carolina Sánchez-Peñarete23https://orcid.org/0000-0003-4612-3324La Cardio-Fundación Cardioinfantil y Universidad Nacional Universidad del Rosario, Pontificia Universidad Javeriana, Hospital Universitario San Ignacio y Instituto Roosevelt.Hospital Internacional de Colombia (HIC)Somefyr S.A.SHospital Universitario San Ignacio y Fundación Hospital de la MisericordiaFundación Hospital de la Misericordia (HOMI)NeuroClinicaInstituto Roosevelt y Hospital Universitario Nacional de ColombiaHospital Militar CentralFundación Hospital Pediátrico de la Misericordia (HOMI) y Clínica Marly Jorge Cavelier GaviriaNeuroxtimular SAS IPSHospital Universitario Del Valle, Clínica Imbanaco Quirón Salud y Fundación clínica infantil Club NoelHospital San Vicente Fundación MedellínInstituto Rooselvelt y Universidad Nacional. Universidad Nacional de ColombiaUniversidad JaverianaFundación Cardioinfantil-laCardioUniversidad Nacional de Colombia y Instituto RooseveltUniversidad IcesiInstituto Roosevelt.Instituto RooseveltNeuroconexión IPS y Universidad del QuindíoConsultorio particular.PTC TherapeuticsLa distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia. Conforme progresa la enfermedad, se evidencia compromiso del músculo cardiaco con la presencia de miocardiopatía dilatada y miocardiopatía hipertrófica o restrictiva que conllevan a falla cardiaca. Actualmente, no se cuenta con un tratamiento curativo para la DMD o sus complicaciones cardiovasculares. Sin embargo, el uso de glucocorticoides, la rehabilitación física, la ventilación mecánica no invasiva y el manejo multidisciplinario con un enfoque cardiorrespiratorio y ortopédico han evidenciado una modificación de la historia natural de la enfermedad. El presente artículo proporciona una síntesis sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne que presentan complicaciones cardiovasculares. https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/13637DuchenneCardiacoCardiomiopatía hipertróficacardiomiopatía dilatada |
| spellingShingle | Manuel Huertas Quiñones Fernando Suárez Obando Norma Carolina Barajas Viracachá Paulo César Becerra Ortiz Edna Julieth Bobadilla Quedada Carlos Ernesto Bolaños Almeida José Manuel Cañón Zambrano Sandra Milena Castellar-Leones Jenny Libeth Jurado Hernández Juan David Lasprilla Tovar Nicolas J. Laza Gutierrez Isabel Londoño Ossa Blair Ortiz Giraldo Fernando Ortiz-Corredor Sandra Yaneth Ospina Lagos Juan Carlos Prieto Carolina Rivera-Nieto Edicson Ruiz Ospina Felipe Ruiz-Botero Maria Salcedo-Maldonado Diana Pilar Soto Peña Lina Marcela Tavera-Saldaña María Julia Torres-Nieto Diana Carolina Sánchez-Peñarete Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardiacas en el paciente con distrofia muscular de Duchenne Revista Ciencias de la Salud Duchenne Cardiaco Cardiomiopatía hipertrófica cardiomiopatía dilatada |
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