WHIM-синдром: обзор литературы и описание двух собственных клинических наблюдений в одной семье

WHIM-синдром: обзор литературы и описание двух собственных клинических наблюдений в одной семье

WHIM-синдром (бородавки, гипогаммаглобулинемия, инфекции и миелокатексис) — редкое генетическое заболевание, связанное с активирующими герминальными мутациями в гене, кодирующем хемокиновый рецептор CXCR4. WHIM-синдром проявляется нейтропенией, лимфопенией, инфекциями и дегенеративными изменениями...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Мария Викторовна Марченко, Ю. Н. Кузнецов, А. В. Лапина, И. А. Михайлова, Т. А. Быкова, Т. С. Щеголева, В. В. Байков, А. Д. Кулагин
Format: Article
Language:Russian
Published: Practical Medicine Publishing House 2024-02-01
Series:Клиническая онкогематология
Subjects:
WHIM-синдром
CXCR4
бородавки
гипогаммаглобулинемия
инфекции
миелокатексис
Online Access:https://bloodjournal.ru/index.php/coh/article/view/3
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

Similar Items

Similar Items